<\/p>\n
I migliori risultati si hanno quando il campione proviene da un fratellino o da una sorellina compatibile. Se non \u00e8 disponibile un campione di un fratellino\/sorellina compatibile, pu\u00f2 essere utilizzato un campione di un donatore non consanguineo, ma i risultati sono inferiori e hanno una elevata possibilit\u00e0 di morbilit\u00e0 e mortalit\u00e0\u00b9.<\/p>\n
Il primo utilizzo con successo di sangue del cordone ombelicale per il trattamento di un grave caso di Amenia di Fanconi ha avuto luogo nel 1988 a Parigi ed \u00e8 stato eseguito da Eliane Gluckman in collaborazione con Hal Broxmeyer.\u00b2<\/p>\n
Uno degli ultimi utilizzi con successo di cellule staminali da sangue del cordone per la ricostituzione emopoietica di un paziente con Anemia di Fanconi \u00e8 stato segnalato in Giordania nel 2012. Il paziente era un ragazzo 16enne. A sua sorella pi\u00f9 piccola, nata nel 2010, alla nascita \u00e8 stato prelevato Il sangue del cordone ombelicale che poi \u00e8 stato processato e crioconservato presso la Future Health Biobank. La compatibilit\u00e0 HLA con suo fratello era totale. Dal momento che era disponibile questo campione, non \u00e8 stato necessario effettuare un prelievo del midollo osseo della bambina per eseguire il trapianto.<\/p>\n
Il trapianto \u00e8 stato eseguito al King Houssein Cancer Centre in Giordania nel maggio 2012. \u00a0Per il trattamento di questi pazienti \u00e8 stata utilizzata una procedura di pretrapianto prima del trapianto vero e proprio. Il campione di sangue cordonale crioconservato \u00e8 stato scongelato e poi trasfuso senza alcun processo ulteriore.<\/p>\n
Il paziente non ha avuto gravi complicazioni e successivamente \u00e8 stato dimesso dall’ospedale. Oggi, 20 mesi dopo il trapianto , il paziente non ha avuto reazioni di rigetto e conduce una vita normale. \u00a0 Dal 1988 si stima che siano stati eseguiti pi\u00f9 di 30.000 trapianti di sangue cordonale in tutto il mondo. Una vasta gamma di anemie, compresa l’anemia di Fanconi, sono state trattate con successo.<\/p>\n
Referenze: (1) Successful umbilical cord blood transplantation for Fanconi anemia using preimplantation genetic diagnosis for HLA-matched donor. Bielorai B, Hughes MR, Auerbach AD, Nagler A, Loewenthal R, Rechavi G, Toren A. American Journal of Hematology, 2004 Dec;77(4):397-9. (2) Gluckman E, Broxmeyer HE, Auerbach AD, Freidman HS, Douglas GW, Devergie A, Esperou H, Thierry D, Socie G, Lehn P, Cooper S, English D, Kurtzberg J, Bard J, Boyse EA. N Engl J Med 1989;321:11741178<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
L’Anemia di Fanconi \u00e8 una malattia autosomica recessiva con sintomi che includono insufficienza del midollo osseo, predisposizione alle neoplasie, alta incidenza di mielodisplasie, progressiva pancitopenia nonch\u00e9 anomalie dello sviluppo non ematopoietiche. Il trapianto di cellule staminali \u00e8 l’unico trattamento disponibile per questa patologia.<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-1008","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-aggiornamenti-clinici"],"acf":[],"yoast_head":"\n