Anämie
- Kongenitale dyserythropoetische Anämie
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Knochenmarkkrebs
- Waldenströms Makroglobulinämie
Erbkrankheiten
- Amegakaryozytose / Kongenitale Thrombozytopenie
- Diamant-Schwarzfan-Anaemie
- Gunther-Krankheit (Erythropoetische Porphyrie)
- Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
- Mucolipidose II (I-Zell-Krankheit)
- Mukopolysaccharidosen (MPS)
- Reine Erythrozyten-Aplasie
- Sanfilippo-Syndrom (MPS-III)
- SCID mit Adenosin-Deaminase-Mangel (ADA-SCID)
- SCID mit Abwesenheit von T- und B-Zellen
- SCID mit Abwesenheit von T-Zellen, normale B-Zellen
- Shwachman-Diamant-Syndrom
- Schlitzohr-Syndrom, Beta-Glucuronidase-Mangel (MPS-VII)
Leukämie
- Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Akute biphänotypische Leukämie
- Akute undifferenzierte Leukämie
- Chronische Myeloische Leukämie (CML)
- Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)
- Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
- Chronische juvenile myeloische Leukämie (JCML)
- Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML)
- Refraktäre Anämie mit geringgestellten Sideroblasten (RARS)
- Feuerfeste Anämie mit überschüssigen Blasten (RAEB)
- Refraktäre Anämie mit überschüssigen Blasten in der Transformation (RAEB-T)
Leukodystrophie-Erkrankungen
- Adrenoleukodystrophie (ALD) / Adrenomyeloneuropathie (AMN)
- Morbus Krabbe (Globoidzellen-Leukodystrophie)
- Metachromatische Leukodystrophie
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Lymphome
- Non-Hodgkin-Lymphom (Burkitt-Lymphom)
Lysosomale Speicherkrankheiten
Myeloproliferative Erkrankungen
- Agnogene myeloische Metaplasie (Myelofibrose)
- Essentielle Thrombozythämie
Neutropenien
Phagozytenstörungen
- Chronische granulomatöse Erkrankung
- Neutrophiler Actin-Mangel
Solide Tumore
Andere
- Nacktes Lymphozyten-Syndrom
- Häufig auftretende variable Immundefizienz
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Leukozyten-Adhäsionsmangel
- Lymphoproliferative Erkrankungen (LPD)
- Lymphoproliferative Erkrankung, X-chromosomal