Test prenatal no invasivo

Vision es una prueba prenatal de alta sensibilidad realizable a partir de la décima semana de gestación mediante una sencilla extracción de sangre.

Este test prenatal no invasivo (TPNI) analiza el ADN del bebé presente en la sangre materna durante el embarazo.Este test detecta alteraciones en el número de cromosomas en la sangre materna y fetal relacionadas con la presencia de las siguientes afecciones:

Síndrome de Down

trisomía 21

Síndrome de Edwards

trisomía 18

Síndrome de Patau

trisomía 13

  • El test más preciso del mercado con una precisión del 99,8%
  • Tasa de fallo más baja
  • Determina el sexo del bebé con una precisión superior al 99% a partir de la décima semana de gestación
  • Laboratorio en Londres
  • Sólo se necesita un vial de sangre
  • Detección temprana
  • Informe de resultados detallado

#DosierDeDatos

El test prenatal Vision tiene una precisión del 99,8%, siendo así el más preciso del mercado

Análisis de los cromosomas sexuales

El test también identifica estas aneuploidías de los cromosomas sexuales:

Sexo del feto

Vision_brochure_gender_identification Otra ventaja fundamental del test Vision es la precisión en la identificación del sexo del bebé. A partir de las 10 semanas de embarazo, esta prueba puede determinar si el bebé es niño o niña. Este test tiene una tasa de precisión superior al 99%. Esta información no suele conocerse hasta las 20 semanas de embarazo y a menudo el resultado no es totalmente fiable, así que todavía puede haber sorpresas.

Esta información deberá solicitarse en el formulario de consentimiento del paciente antes de la extracción de sangre, ya que no todos los padres desean conocer el sexo del bebé antes del nacimiento.

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