Syndrome de Klinefelter

Qu'est-ce que le syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter est une maladie génétique qui affecte seulement les hommes et qui se caractérise par la présence d'un chromosome X supplémentaire. Au Royaume-Uni, en moyenne 1 bébé garçon sur 600 sera atteint par cette maladie.


Quelles sont les caractéristiques du syndrome de Klinefelter?

Le syndrome de Klinefelter est souvent non diagnostiqué jusqu'à ce que le garçon ait atteint l'âge de la puberté. C'est à cette époque que les caractéristiques physiques peuvent apparaître comme la faible consommation d'énergie et la libido, le manque de muscle et trop de graisse autour de la région de l'estomac. La fertilité de l'homme peut également être compromise.

Quelles sont les possibilités de traitement pour le syndrome de Klinefelter?

Beaucoup d'hommes vivront toute leur vie sans être conscients du fait qu'ils portent cette maladie génétique. Par conséquent, il n'y a pas de traitement standard pour cette maladie. Cependant, il y a de plus en plus d'options de traitement pour des problèmes d'infertilité qui pourraient être liés à ce syndrome.

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