Syndrome d’Edwards

Qu'est-ce que le syndrome d'Edwards?

Le syndrome d'Edwards touche environ 1/6000 naissance et est considéré comme une maladie génétique grave qui peut conduire à des fausses couches et des naissances de bébés mort-nés. Les bébés qui sont touchés par cette maladie auront un développement plus lent et connaîtront de graves problèmes médicaux. Malheureusement, si la grossesse est menée à terme, le bébé risque de ne pas survivre plus d'un an.

#Actualité

Le test prénatal Vision est considéré comme le test le plus précis et fiable sur le marché avec un taux d'échec de seulement 0,10%.

Traditionnellement, les tests de diagnostique pour le syndrome d'Edwards ne sont proposés qu'aux femmes qui sont considérées comme étant dans la catégorie à "haut risque". Cette forme de dépistage est invasive et présente un risque pour la santé et le bien-être du bébé car l'échantillon est tiré du sac embryonnaire et peut conduire à une fausse couche spontanée dans les 72 heures suivant le test. Vision est disponible pour toutes les femmes à partir de la 10ème semaine de grossesse et vous permettra de connaître les risques que votre enfant soit touché par ce syndrome. Ce test est non-invasif car il est effectué grâce à une simple prise de sang de la mère.

Voulez-vous plus d'information?

Pour plus d'informations sur nos services, n'hésitez pas à demander une brochure. Remplissez le formulaire et nous vous feront parvenir les informations soit par e-mail ou par courrier.

Voulez-vous un test?

Consultez simplement nos prix, pour obtenir plus d'information sur nos possibilités de paiement. Comment commander un kit pour l'un de nos services.Veuillez consulter cette page.

Voulez-vous en savoir plus sur les autres maladies génétiques que le test prénatal Vision peut détecter:

Aide et conseil