Vision - Test prénatal non-invasif

Nous avons à cœur de vous aider à préparer la santé future de votre enfant. C’est pourquoi nous proposons notre service Vision, un test prénatal non invasif pour les anomalies génétiques courantes.

Vision est un test prénatal très sensible qui peut être effectué dès la 10ème semaine de grossesse, à l’aide d’une simple prise de sang. Le service Vision vérifie l’ADN du bébé qui circule dans le sang de la mère pendant la grossesse, en mesurant le nombre de copies présentes pour certains chromosomes. Un nombre anormal de ces chromosomes peut indiquer la présence de certaines maladies génétiques, notamment :

Vision utilise la technologie VeriSeq by Illumina, (un processus automatisé et validé comprenant la préparation des échantillons marqués CE-IVD et le logiciel d’analyse), de la première entreprise mondiale de séquençage d’ADN.

Télécharger une brochure

  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.

Connaître vos options : Quel test Vision vous convient le mieux

  • Couples chromosomiques 13, 18, 21
  • Chromosomes sexuels
  • Couples chromosomiques 9, 13, 16, 18, 21
  • Chromosomes sexuels
  • 6 syndromes de microdélétion
  • Les 23 paires de chromosomes
  • Chromosomes sexuels
  • Les 23 paires de chromosomes
  • Chromosomes sexuels
  • 9 syndromes de microdélétion

Pourquoi choisir le test prénatal Vision ?

Le test de vision est une alternative sûre et non invasive à l’amniocentèse ou au prélèvement de villosités choriales, éliminant ainsi le risque de fausse couche qui y est associé.

Les autres avantages du test Vision sont les suivants :

Un seul tube sanguin est nécessaire

Séquençage du génome entier

Algorithme CE-IVD

Disponible à partir de 10 semaines

Effectué dans des laboratoires accrédités ISO 17025