{"id":4235,"date":"2014-03-20T09:31:08","date_gmt":"2014-03-20T09:31:08","guid":{"rendered":"https:\/\/futurehealthbiobank.com\/lu-de\/?p=4235"},"modified":"2016-11-04T15:31:24","modified_gmt":"2016-11-04T14:31:24","slug":"nabelschnurblut-wurde-zur-hamatopoetischen-rekonstitution-bei-einem-jungen-mannlichen-patienten-mit-fanconi-anamie-eingesetzt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/futurehealthbiobank.com\/lu-de\/blog\/nabelschnurblut-wurde-zur-hamatopoetischen-rekonstitution-bei-einem-jungen-mannlichen-patienten-mit-fanconi-anamie-eingesetzt\/","title":{"rendered":"Nabelschnurblut wurde zur h\u00e4matopoetischen Rekonstitution bei einem jungen m\u00e4nnlichen Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie eingesetzt"},"content":{"rendered":"<p>Nabelschnurblut wurde zur h\u00e4matopoetischen Rekonstitution bei einem jungen m\u00e4nnlichen Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie eingesetzt   Die Fanconi-An\u00e4mie ist eine autosomale, rezessive Krankheit, die Symptome wie Knochenmarkdefekte, Pr\u00e4disposition f\u00fcr Neoplasien, h\u00e4ufiges Auftreten von Myelodysplasien, fortschreitende Panzytopenie sowie nicht-h\u00e4matopoetische Entwicklungsst\u00f6rungen aufzeigt.<!--more--><\/p>\n<p>Die Stammzellentransplantation ist die einzig m\u00f6gliche Behandlungsform dieser Krankheit. Die besten Resultate zeigen sich, wenn die Probe von einem Geschwisterkind kommt und histo-kompatibel ist. Wenn eine histo-kompatible Geschwisterprobe nicht zur Verf\u00fcgung steht, k\u00f6nnte die Probe eines nicht-verwandten Spenders genommen werden. Die Ergebnisse sind jedoch minderwertiger und das Risiko der Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t ist erh\u00f6ht\u00b9.<\/p>\n<p>Der erste erfolgreiche Einsatz von Nabelschnurblut f\u00fcr die Behandlung eines schweren Falles von Fanconi-An\u00e4mie wurde 1988 in Paris durch Elian Gluckman, in Kooperation mit Hal Broxmeyer\u00b2 durchgef\u00fchrt.<\/p>\n<p>Eine der letzten erfolgreichen Transplantationen von Stammzellen aus Nabelschnurblut zur h\u00e4matopoetischen Rekonstitution eines Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie, wurde 2012 in Jordanien durchgef\u00fchrt. Der Patient war ein 16-j\u00e4hriger junger Mann. Seine j\u00fcngere Schwester wurde 2010 geboren. Ihr Nabelschnurblut wurde sofort bei ihrer Geburt entnommen, und bei Future Health Biobank S.A. kryokonserviert. Sie war mit ihrem Bruder HLA kompatibel. Da diese Probe erh\u00e4ltlich war, war es somit nicht notwendig eine Knochenmarkentnahme beim jungen M\u00e4dchen durchzuf\u00fchren.<\/p>\n<p>Die Behandlung wurde im Krebszentrum \u201cKing Houssein Cancer Centre\u201d, im Mai 2012 in Jordanien durchgef\u00fchrt. Der Patient wurde f\u00fcr die Transplantation vorab entsprechend konditioniert. Die Probe vom kryokonservierten Nabelschnurblut wurde aufgetaut, und die Infusion konnte dann ohne zus\u00e4tzliche Behandlungen durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n<p>Der Patient erlitt keine schweren Komplikationen. Er konnte anschliessend aus dem Krankenhaus entlassen werden. Heute, 20 Monate nach der Transplantation hat der Patient keine Graft-versus-Host-Reaktion und kann ein normales Leben f\u00fchren.   Sch\u00e4tzungsweise wurden seit 1988 mehr als 30\u2019000 Nabelschnurbluttransplantationen weltweit durchgef\u00fchrt. Verschiedene Arten von An\u00e4mien, einschliesslich der Fanconi-An\u00e4mie, konnten erfolgreich behandelt werden.<\/p>\n<p>Quellenangaben:<\/p>\n<p> (1) Erfolgreiche Nabelschnurbluttransplantationen zur Behandlung von Fanconi-An\u00e4mie mit Nutzung von genetischen Pr\u00e4implantationsdiagnostik f\u00fcr HLA-kompatible Spender. Bielorai B, Hughes MR, Auerbach AD, Nagler A, Loewenthal R, Rechavi G, Toren A. American Journal of Hematology, 2004 Dez ;77(4):397-9.<\/p>\n<p>(2) Gluckman E, Broxmeyer HE, Auerbach AD, Freidman HS, Douglas GW, Devergie A, Esperou H, Thierry D, Socie G, Lehn P, Cooper S, English D, Kurtzberg J, Bard J, Boyse EA. N Engl J Med 1989;321:11741178<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nabelschnurblut wurde zur h\u00e4matopoetischen Rekonstitution bei einem jungen m\u00e4nnlichen Patienten mit Fanconi-An\u00e4mie eingesetzt Die Fanconi-An\u00e4mie ist eine autosomale, rezessive Krankheit, die Symptome wie Knochenmarkdefekte, Pr\u00e4disposition f\u00fcr Neoplasien, h\u00e4ufiges Auftreten von Myelodysplasien, fortschreitende Panzytopenie sowie nicht-h\u00e4matopoetische Entwicklungsst\u00f6rungen aufzeigt.<\/p>\n","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[219],"tags":[],"class_list":["post-4235","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-klinisches-update"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v26.7 (Yoast SEO v26.7) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Nabelschnurblut zur Rekonstitution bei Patient mit Fanconi-An\u00e4mie<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Nabelschnurblut zur Rekonstitution bei Patient mit Fanconi-An\u00e4mie; 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