MSC (Cellules souches Mésenchymateuses) du tissu de cordon utilisées pour traiter la maladie du greffon contre l’hôte

La Maladie du greffon contre l’hôte(GvHD) est une complication fréquente et grave faisant suite à une greffe de cellules souches à partir d’un donneur non apparenté. La GvHD est divisée en forme aiguë et chronique,  suivant la durée et le moment du diagnostic clinique. Cela conduit à mettre la vie en danger et contribue grandement à une mortalité précoce après une greffe de cellules souches. Les survivants peuvent souffrir de dommages d’organes, ce qui porte atteinte à leur qualité de vie.

Utilisation des cellules souches dans un essai en cardiopathie congénitale pédiatrique

La clinique Mayo annonce le premier essai clinique des cellules souches en cardiopathie congénitale pédiatrique, aux États-Unis. L’essai vise à déterminer comment les cellules souches du sang de cordon ombilical autologue peuvent aider les enfants atteints du syndrome d'hypoplasie du cœur gauche (HCG).

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la recherche qui explore l’utilisation des cellules du sang de cordon ombilical

Duke Medicine a reçu 15 millions de dollars pour la recherche qui explore l'utilisation des cellules du sang de cordon ombilical pour traiter l'autisme, l’accident vasculaire cérébral, la paralysie cérébrale et les troubles du cerveau associés.

“Le jeune sang” peut être la clé pour inverser le vieillissement.

Deux équipes de scientifiques ont publié des études, dimanche, démontrant que le sang de jeunes souris inverse le vieillissement chez les souris plus âgées en rajeunissant leurs muscles et leur cerveau.

Utilisation du sang du cordon ombilical pour la restitution/restauration hématopoïétique chez un jeune patient mâle souffrant de l’anémie de Fanconi

L’anémie de Fanconi est une maladie génétique de transmission autosomique dont les symptômes comprennent l'insuffisance médullaire, la prédisposition à néoplasie, la forte incidence de myélodysplasie, la pancytopénie progressive ainsi que des anomalies du développement non-hématopoïétique.

Libération d’un échantillon pour traiter le SCID

Future Health a, avec succès, libéré un nouveau échantillon à un des plus grands hôpitaux du Moyen-Orient pour traiter la grave maladie SCID (Severe Combined Immunodeficiency = Immunodéficience sévère combinée). La transplantation a été effectuée le 20 janvier 2014 sur un bébé (garçon).