Síndrome de Turner

O que é o síndrome de Turner?

O síndrome de Turner carateriza-se por uma anomalia genética só presente nas pessoas do sexo feminino e acredita-se que afeta cerca de 1 em cada 2000 bebés nascidos no Reino Unido.

A principal diferença genética do síndrome de Turner é que as pessoas do sexo feminino só têm um cromossoma X, em vez dos dois habituais (XX). Acredita-se que esta patologia é algo que ocorre de uma forma algo aleatória pois não tem sido associada a quaisquer outros fatores externos como, por exemplo, a idade da mãe no momento da concessão.


Quais são as características do síndrome de Turner?

As caraterísticas do síndrome de Turner podem variar e, infelizmente, muitas vezes só são diagnosticados quando a pessoa do sexo feminino chega à adolescência. A razão para tal deve-se à idade em que normalmente uma mulher entra na puberdade. Caso uma mulher seja afetada pelo síndrome de Turner, não se conseguirá desenvolver da mesma forma durante a puberdade.

Quais são as opções de tratamento para o síndrome de Turner?

Infelizmente, não existem opções de tratamento eficazes para pacientes afetadas pelo síndrome de Turner. No entanto, com exames regulares de saúde não há nenhuma razão para que as pessoas afetadas por esta patologia não possam viver uma vida normal e feliz.

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