{"id":9073,"date":"2018-08-28T15:09:58","date_gmt":"2018-08-28T14:09:58","guid":{"rendered":"https:\/\/futurehealthbiobank.com\/pt\/?p=9073"},"modified":"2018-08-28T15:09:58","modified_gmt":"2018-08-28T14:09:58","slug":"um-passo-mais-proximo-do-tratamento-da-fibrose-quistica-com-celulas-estaminais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/futurehealthbiobank.com\/pt\/noticias\/um-passo-mais-proximo-do-tratamento-da-fibrose-quistica-com-celulas-estaminais\/","title":{"rendered":"Um passo mais pr\u00f3ximo do tratamento da fibrose qu\u00edstica com c\u00e9lulas estaminais"},"content":{"rendered":"

Uma investiga\u00e7\u00e3o pioneira da Universidade de Adelaide poder\u00e1 representar uma avan\u00e7o gigantesco no tratamento de doentes com fibrose qu\u00edstica (FQ). A investiga\u00e7\u00e3o demonstra que as c\u00e9lulas que provocam a perturba\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica podem ser substitu\u00eddas por c\u00e9lulas saud\u00e1veis.<\/h3>\n

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O Dr Nigel Farrow, Investigador Bolseiro da Universidade de Adelaide, descreveu o processo de substitui\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas danificadas desenvolvido pela sua equipa:<\/p>\n

A nossa investiga\u00e7\u00e3o aplica-se ao transplante de c\u00e9lulas estaminais e envolve a colheita de c\u00e9lulas estaminais adultas a partir dos pulm\u00f5es dos doentes com FQ, corrigindo-as com terapia gen\u00e9tica, e posterior reintrodu\u00e7\u00e3o dessas c\u00e9lulas no doente.<\/p>\n

As novas c\u00e9lulas estaminais adultas que foram transplantadas passam os seus genes saud\u00e1veis para as “c\u00e9lulas filhas”, gerando uma fonte de regenera\u00e7\u00e3o constante das vias a\u00e9reas com c\u00e9lulas saud\u00e1veis, combatendo assim o aparecimento da fibrose qu\u00edstica das vias a\u00e9reas.<\/p><\/blockquote>\n

De acordo com a revista cient\u00edfica Stem Cell Research and Therapy<\/strong><\/a>, as c\u00e9lulas estaminais adultas usadas neste transplante s\u00e3o geralmente aplicadas no tratamento de perturba\u00e7\u00f5es de imunodefici\u00eancia.<\/p>\n

Existem em todo o mundo cerca de 70\u00a0000 pessoas que sofrem de fibrose qu\u00edstica. Esta perturba\u00e7\u00e3o, para a qual n\u00e3o existe atualmente uma cura, afeta as vias a\u00e9reas e os pulm\u00f5es, tendo como efeito uma degrada\u00e7\u00e3o do estado de sa\u00fade e uma redu\u00e7\u00e3o da esperan\u00e7a de vida. Na Austr\u00e1lia, pa\u00eds onde decorreu a investiga\u00e7\u00e3o, uma em cada 25 pessoas possui o gene da FQ. Ainda que muitos dos portadores do gene n\u00e3o seja afetados por esta perturba\u00e7\u00e3o, podem contudo transmitir o gene para os seus filhos. Se ambos os pais forem portadores do gene, os seus filhos t\u00eam 1 em 4 hip\u00f3teses de nascer com fibrose qu\u00edstica.<\/p>\n

O aperfei\u00e7oamento da t\u00e9cnica de transplante usada pela Universidade de Adelaide poder\u00e1 trazer melhorias significativas para a vida dos doentes com FQ e acelerar a investiga\u00e7\u00e3o com vista \u00e0 descoberta de uma cura permanente.<\/p>\n

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