NICHT-INVASIVER PRÄNATALTEST - NIPT, NIPT+ und NIPT+ mit Mikrodeletionen
Eine sichere, nicht-invasive Methode zur Feststellung der Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby bestimmte Chromosomenstörungen hat.
Der Future Health NIPT ist ein sicheres und hochsensibles Verfahren, mit dem Sie feststellen können, ob Ihr ungeborenes Kind wahrscheinlich an den 23 untersuchten Chromosomen erkrankt ist. Er liefert wertvolle Informationen, ermöglicht eine frühe Geschlechtsbestimmung und hilft Ihnen, sich besser auf die Ankunft Ihres Babys vorzubereiten.
Sie können zwischen drei Screening-Optionen wählen:
FUTURE HEALTH NIPT
Folgende Chromosomenpaare werden untersucht:
21: Down-Syndrom 18: Edwards-Syndrom 13: Patau-Syndrom
Das fötale Geschlechtschromosomen-Screening ist bei allen Optionen verfügbar.
FUTURE HEALTH NIPT+
Standardmäßiges Screening von 22 Chromosomenpaaren; mit der Option, alle 23
Chromosomen zu untersuchen, indem Sie die Option des Geschlechtschromosomen-Screenings wählen.
FUTURE HEALTH NIPT+ MIT MIKRODELETIONEN
Sucht nach sechs Syndromen, die durch das Fehlen eines kleinen Teils bestimmter
Chromosomen verursacht werden.
1p36-Deletionssyndrom
Wolf-Hirschhorn-Syndrom (4p16.3-Deletion)
Cri-du-Chat-Syndrom (5p15-Deletion)
Prader-Willi-Syndrom (15q11.2-q13-Deletion)
Angelman-Syndrom (15q11.2-q13-Deletion)
DiGeorge-Syndrom (22q11.2-Deletion)
TRISOMIE 13
PATAU-SYNDROM
TRISOMIE 18
EDWARDS-SYNDROM
TRISOMIE 21
DOWN-SYNDROM
Im Rahmen des Screenings können Sie auch die Geschlechtschromosomen Ihres Babys untersuchen lassen. Dabei wird nicht nur das wahrscheinliche Geschlecht des Kindes festgestellt, sondern auch, ob es eine Erkrankung gibt, die mit den Geschlechtschromosomen zusammenhängt.
WELCHER NIPT-TEST IST DER RICHTIGE FÜR SIE?
FUTURE HEALTH NIPT
Untersucht drei Chromosomenpaare:
21, 18 und 13
Geschlechtschromosomen (fakultativ)
FUTURE HEALTH NIPT+
Untersucht 22 Chromosomenpaare, einschließlich derjenigen
die beim Standard-NIPT untersucht werden
Geschlechtschromosomen (fakultativ)
FUTURE HEALTH NIPT+ MIT MIKRODELETIONEN
Untersucht 22 Chromosomenpaare einschließlich der beim Standard-NIPT untersuchten 6 Mikrodeletionssyndrome
Geschlechtschromosomen (fakultativ)
*Bei zweieiigen Zwillingsschwangerschaften ist nur das Standard-NIPT-Screening der Chromosomen 21, 18 und 13 möglich. Die Untersuchung auf Aneuploidie der Geschlechtschromosomen und die Identifizierung des Geschlechts ist nur bei Einlings- und Einlingszwillingsschwangerschaften möglich.
Das bieten alle unsere Optionen:
- Eine einzige Blutentnahme, ähnlich wie bei einer Routine-Blutuntersuchung
- Nicht-invasiv und daher sicher für Ihr Baby
- Verfügbar ab der 10. Schwangerschaftswoche
- Schnelle Ergebnisse innerhalb von 3-7 Arbeitstagen nach Laboreingang
- Möglichkeit zur Bestimmung des Geschlechts Ihres Babys und zur Untersuchung auf
- X- und Y-Chromosomen Aneuploidie
NICHT-INVASIVES VERFAHREN
Ihr Arzt wird mit Ihnen über das Screening sprechen und Ihr NIPT-Kit bestellen
Ausfüllen der Einverständniserklärung
Blutabnahme durch medizinisches Fachpersonal
Lieferung der Probe an unser Labor
Wir verarbeiten und analysieren Ihre Probe
Die Ergebnisse werden an Ihren Arzt geschickt, der Sie kontaktieren wird
BUCHEN SIE IHREN FUTURE HEALTH NIPT
Wir arbeiten mit sorgfältig ausgewählten Kliniken und medizinischen Fachkräften im ganzen Land zusammen.
Um die nächstgelegene Klinik oder das nächstgelegene medizinische Fachpersonal zu finden, wenden Sie sich bitte an unser Kundenbetreuungsteam unter +41 21 948 29 48 oder per E-Mail an custcareswiss@fhbb.com, das Sie gerne beraten wird.
