ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΤΕΣΤ - NIPT, NIPT+ και NIPT+ με Mικροελλειπτικά

Ένας ασφαλής, μη επεμβατικός τρόπος για να ανιχνεύσετε την πιθανότητα το μωρό σας να έχει ορισμένες χρωμοσωμικές διαταραχές.

Το NIPT της Future Health είναι μια ασφαλής και εξαιρετικά ευαίσθητη μέθοδος που ανιχνεύει εάν το αγέννητο μωρό σας είναι πιθανό να έχει κάποια χρωμοσωμική διαταραχή. Μπορεί να σας ενημερώσει σχετικά με την υγεία του μωρού σας και τον καθορισμό του φύλου και σας δίνει την ευκαιρία να προετοιμαστείτε καλύτερα για τον ερχομό του.

Μπορείτε να επιλέξετε από τρεις επιλογές προσυμπτωματικού ελέγχου:

FUTURE HEALTH NIPT
Χρωμοσωμικά ζεύγη που ελέγχονται
21: Σύνδρομο Down 18: Σύνδρομο Edwards 13: Σύνδρομο Patau
Διατίθεται έλεγχος εμβρυϊκού χρωμοσώματος φύλου με όλες τις επιλογές.

FUTURE HEALTH NIPT+
Ελέγχει και τα 22 χρωμοσωμικά ζεύγη ως στάνταρ με προαιρετική την επιλογή ελέγχου και του 23 ου ζεύγους που καθορίζει το φύλο, εφόσον επιλεχθεί ο έλεγχος φυλετικών χρωμοσωμάτων.

FUTURE HEALTH NIPT+ ΜΕ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΠΤΙΚΑ
Στο NIPT+ περιλαμβάνονται τα πάντα και η εξέταση για έξι σύνδρομα που προκαλούνται από την απουσία ενός μικρού τμήματος συγκεκριμένων χρωμοσωμάτων.

Σύνδρομο διαγραφής 1p36
Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (διαγραφή 4p16.3)
Σύνδρομο Cri-du-Chat (διαγραφή 5p15)
Σύνδρομο Prader-Willi (διαγραφή 15q11,2-q13)
Σύνδρομο Angelman (διαγραφή 15q11.2-q13)
Σύνδρομο DiGeorge (διαγραφή 22q11.2)

ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13
ΣΥΝΔΡΟΜΟ PATAU

ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18
ΣΥΝΔΡΟΜΟ EDWARDS

ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21
ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN

Ως μέρος του προσυμπτωματικού ελέγχου σας, μπορείτε να επιλέξετε να ελέγξετε τα φυλετικά χρωμοσώματα του μωρού σας. Εκτός από τον προσδιορισμό του φύλου του μωρού σας, μπορεί να γίνει και έλεγχος για ανευπλοειδία των φυλετικών χρωμοσωμάτων.

ΠΟΙΟ NIPT ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ ΓΙΑ ΣΑΣ;

FUTURE HEALTH NIPT

Εξετάζει τρία ζεύγη χρωμοσωμάτων:
21, 18 και 13
Φυλετικά χρωμοσώματα (προαιρετικά)

FUTURE HEALTH NIPT+

Εξετάζει 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εξετάζονται στο απλό NIPT.
Φυλετικά χρωμοσώματα (προαιρετικά)

FUTURE HEALTH NIPT+ ΜΕ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΠΤΙΚΑ

Εξετάζει 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων συμπεριλαμβανομένων εκείνων του απλού ΝΙΡΤ και επιπλέον εξετάζονται 6 μικροελλειπτικά σύνδρομα.
Φυλετικά χρωμοσώματα (προαιρετικά)

*Οι διχοριακές δίδυμες κυήσεις είναι κατάλληλες μόνο για τον τυπικό έλεγχο NIPT των χρωμοσωμάτων 21,18 και 13. Ο έλεγχος ανευπλοειδίας του φυλετικού χρωμοσώματος και η αναγνώριση φύλου είναι διαθέσιμα μόνο για μονήρεις και μονοχοριακές δίδυμες κυήσεις.