Τα οφέλη της αποθήκευσης βλαστοκυττάρων από τον οδοντικό πολφό καθώς και κατά τον τοκετό

Γιατί οι γονείς επιλέγουν να αποθηκεύουν και τους δύο τύπους βλαστοκυττάρων;
Όπως ίσως ήδη γνωρίζετε , κατά τη γέννηση υπάρχουν διαθέσιμοι δύο κύριοι τύποι βλαστοκυττάρων. Τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSCs) που απομονώνονται από το αίμα του ομφάλιου λώρου και τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSCs) που απομονώνονται από τον ιστό του ομφάλιου λώρου. Τα HSCs χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ασθενειών όπως η λευχαιμία και άλλες ανοσολογικές παθήσεις, ενώ τα MSCs φαίνεται να αποτελέσουν το μέλλον της αναγεννητικής ιατρικής.

Δεδομένης της ικανότητάς τους να διαφοροποιούνται σε πολλούς άλλους τύπους κυττάρων που βρίσκονται στο σώμα μας, τα MSCs χρησιμοποιούνται σήμερα σε κλινικές δοκιμές για παθήσεις όπως ο διαβήτης και η σκλήρυνση κατά πλάκας, για την αποκατάσταση του εγκεφαλικού επεισοδίου και πολλά άλλα.

Όλο και περισσότεροι γονείς επιλέγουν να αποθηκεύσουν τα βλαστοκύτταρα του παιδιού τους, τόσο κατά τον τοκετό όσο και αργότερα από τα νεογιλά τους δόντια, αφού το παιδί γίνει 5 ετών, για πολλούς διαφορετικούς λόγους. Διαβάστε παρακάτω για να μάθετε περισσότερα:

Περισσότερα δείγματα προς φύλαξη, σημαίνει περισσότερες πιθανές θεραπείες

Κατά κανόνα, απομονώνουμε και αποθηκεύουμε τέσσερα τμήματα ιστού ομφάλιου λώρου για γονείς που επέλεξαν να τον φυλάξουν κατά τον τοκετό. Τυπικά, αποδεσμεύεται ένα τμήμα ιστού για μία μόνο θεραπεία, καθώς τα κύτταρα αυτά μπορούν να πολλαπλασιαστούν για να φτάσουν τον απαιτούμενο αριθμό για θεραπεία.

Με τη φύλαξη βλαστοκυττάρων από οδοντικό πολφό, ο γονέας θα έχει τυπικά 5-6 επιπλέον δείγματα διαθέσιμα.
Η αύξηση του συνολικού αριθμού των δειγμάτων φύλαξης αυξάνει τις πιθανές θεραπείες που είναι διαθέσιμες για το παιδί σας και για άλλα μέλη της οικογένειας στο μέλλον.

Αυξημένη προστασία για όλη την οικογένεια

Η αποθήκευση των βλαστοκυττάρων του παιδιού σας όχι μόνο προστατεύει το μέλλον του, αλλά μπορεί να βοηθήσει και άλλα μέλη της οικογένειας σας. Οι γονείς των δωρητών συνήθως ταιριάζουν κατά 50% και τα αδέρφια κατά 25% ενώ μπορεί να υπάρχουν και πολλά άλλα σενάρια συμβατότητας.

Συλλέγοντας βλαστοκύτταρα από όλες τις πηγές, συμπεριλαμβανομένων των δοντιών, υπάρχουν περισσότερα διαθέσιμα κύτταρα που σημαίνει περισσότερα οφέλη τόσο για τον δότη όσο και για την άμεση οικογένεια.

Μια δεύτερη ευκαιρία αποθήκευσης βλαστοκυττάρων

Αν και παλιότερα η διαδικασία απομόνωσης κυττάρων από τον ιστό κατά τον τοκετό δεν ήταν διαθέσιμη, σήμερα είναι ευρέως καθιερωμένη. Η Future Health χρησιμοποιεί προηγμένη πρωτοποριακή τεχνολογία για την απομόνωση βλαστοκυττάρων από τον ιστό του ομφάλιου λώρου για χιλιάδες οικογένειες κάθε χρόνο. Αν και το 95% των δειγμάτων που επεξεργαζόμαστε αποθηκεύονται με επιτυχία, μερικές φορές ένα δείγμα ιστού ομφάλιου λώρου δεν μπορεί να αποθηκευτεί λόγω παραγόντων εκτός του δικού μας ελέγχου.

Τα βλαστοκύτταρα του οδοντικού πολφού αποτελούν μια δεύτερη και μη επεμβατική ευκαιρία για φύλαξη MSCs, δίνοντας πρόσβαση σε πολλές περισσότερες πιθανές θεραπείες από ότι αν είχαμε μόνο τα βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφάλιου λώρου.

Σε τι διαφέρουν ως προς τις δυνατότητες τους τα MSCs του οδοντικού πολφού από τα MSCs του ιστού του ομφάλιου λώρου;

Τα MSCs από τα νεογιλά δόντια θεωρείται ότι έχουν θεμελιώδεις διαφορές με εκείνα που βρίσκονται στον ιστό του ομφάλιου λώρου, γεγονός που καθιστά μεγάλο πλεονέκτημα να υπάρχουν και τα δύο διαθέσιμα.
Με περισσότερες από 50.000 επιστημονικές δημοσιεύσεις σχετικά με τα MSCs, υπάρχει ένας μεγάλος όγκος διαθέσιμης έρευνας που μας πληροφορεί για τις διαφορές μεταξύ των βλαστοκυττάρων οδοντικού πολφού και του ιστού του ομφάλιου λώρου.

Τα βλαστικά κύτταρα οδοντικού πολφού χρησιμοποιούνται κυρίως για βλάβες του νευρικού συστήματος όπως:

  • Number 1

    Ασθένεια Παρκινσον1 (Chun, Soker et al. 2016, Raza, Wagner et al. 2018, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019)

  • Number 2

    Nόσος Αλτσχάιμερ (Ahmed, Murakami et al. 2016, Ueda, Inden et al. 2020)

  • Number 3

    Νόσος του κινητικού νευρώνα (Goncalves and Przyborski 2018, Gugliandolo, Bramanti et al. 2019)

  • Number 4

    Σκλήρυνση κατά πλάκας (Giacoppo, Bramanti et al. 2017, Moayeri, Nazm Bojnordi et al. 2017, Zhou, Zhang et al. 2019)

  • "Number

    Τραυματισμοί νωτιαίου μυελού (Nagashima, Miwa et al. 2017, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019, Zheng, Feng et al. 2020)

Τα βλαστικά κύτταρα ομφάλιου λώρου χρησιμοποιούνται σε καταστάσεις όπως:

  • Number 1

    Διαβήτης (Suchanek, Nasry et al. 2017, Yagi Mendoza, Yokoyama et al. 2018, Xu, Fan et al. 2019)

  • Number 2

    Καρδιακά νόσηματα (Yamaguchi, Shibata et al. 2015, Chalisserry, Nam et al. 2017)

  • Number 3

    Ηπατική ανεπάρκεια (Ohkoshi, Hara et al. 2017, Iwanaka, Yamaza et al. 2020)

  • Number 4

    Οστικές ανωμαλίες (Kong, Shi et al. 2018, Amghar-Maach, Gay-Escoda et al. 2019, Novais, Lesieur et al. 2019)

Key reviews: (Chalisserry, Nam et al. 2017, Goncalves and Przyborski 2018, Raza, Wagner et al. 2018, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019, Ueda, Inden et al. 2020, Zheng, Feng et al. 2020).

Βασικές κλινικές δοκιμές με χρήση βλαστοκυττάρων οδοντικού πολφού σε εξέλιξη:

  • Μηχανική οστικού ιστού με βλαστοκύτταρα οδοντικού πολφού για την αποκατάσταση των φατνιακών σχιστιών NCT03766217

  • Κλινική μελέτη μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων πολφού για την θεραπεία της πρωτοπαθούς ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας γόνατος NCT04130100

  • Βλαστοκύτταρα απομονωμένα από ανθρώπινα δόντια στη θεραπεία διαβητικών ασθενών με σημαντικά μειωμένη λειτουργία νησίδων NCT03912480

  • Πιλοτική δοκιμή μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων (συμπεριλαμβανομένων των DPSCs) για Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

  • Περιοδοντική αναγέννηση με βλαστικά κύτταρα οδοντικού πολφού NCT03386877

  • Σκοπός η παρασκευής ενός φαρμακευτικού προϊόντος προηγμένης θεραπείας για την αναγέννηση οδοντικού πολφού NCT02842515

  • Αξιολόγηση δόσης-απόκρισης του προϊόντος Cellavita HD σε ασθενείς με νόσο του Huntington NCT03252535

Βιβλιογραφία
  • Ahmed, N. l.-M., M. Murakami, Y. Hirose and M. Nakashima (2016). "Therapeutic Potential of Dental Pulp Stem Cell Secretome for Alzheimer's Disease Treatment: An In Vitro Study." Stem Cells Int 2016: 8102478.

  • Amghar-Maach, S., C. Gay-Escoda and M. Sánchez-Garcés (2019). "Regeneration of periodontal bone defects with dental pulp stem cells grafting: Systematic Review." J Clin Exp Dent 11(4): e373-e381

  • Angelova Volponi, A., L. K. Zaugg, V. Neves, Y. Liu and P. T. Sharpe (2018). "Tooth Repair and Regeneration." Curr Oral Health Rep 5(4): 295-303.

  • Aurrekoetxea, M., P. Garcia-Gallastegui, I. Irastorza, J. Luzuriaga, V. Uribe-Etxebarria, F. Unda and G. Ibarretxe (2015). "Dental pulp stem cells as a multifaceted tool for bioengineering and the regeneration of craniomaxillofacial tissues." Front Physiol 6: 289.

  • Brar, G. S. and R. S. Toor (2012). "Dental stem cells: dentinogenic, osteogenic, and neurogenic differentiation and its clinical cell based therapies." Indian J Dent Res 23(3): 393-397.

  • Caseiro, A. R., S. Santos Pedrosa, G. Ivanova, M. Vieira Branquinho, A. Almeida, F. Faria, I. Amorim, T. Pereira and A. C. Maurício (2019). "Mesenchymal Stem/ Stromal Cells metabolomic and bioactive factors profiles: A comparative analysis on the umbilical cord and dental pulp derived Stem/ Stromal Cells secretome." PLoS One 14(11): e0221378.

  • Chalisserry, E. P., S. Y. Nam, S. H. Park and S. Anil (2017). "Therapeutic potential of dental stem cells." J Tissue Eng 8: 2041731417702531.

  • Chun, S. Y., S. Soker, Y. J. Jang, T. G. Kwon and E. S. Yoo (2016). "Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells into Dopaminergic Neuron-like Cells in Vitro." J Korean Med Sci 31(2): 171-177.

  • Cui, X., L. Chen, T. Xue, J. Yu, J. Liu, Y. Ji and L. Cheng (2015). "Human umbilical cord and dental pulp-derived mesenchymal stem cells: biological characteristics and potential roles in vitro and in vivo." Mol Med Rep 11(5): 3269-3278.

  • Giacoppo, S., P. Bramanti and E. Mazzon (2017). "The transplantation of mesenchymal stem cells derived from unconventional sources: an innovative approach to multiple sclerosis therapy." Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 65(5): 363-379.

  • Goncalves, K. and S. Przyborski (2018). "The utility of stem cells for neural regeneration." Brain Neurosci Adv 2: 2398212818818071.

  • Gugliandolo, A., P. Bramanti and E. Mazzon (2019). "Mesenchymal Stem Cells: A Potential Therapeutic Approach for Amyotrophic Lateral Sclerosis?" Stem Cells Int 2019: 3675627.

  • Huang, G. T., S. Gronthos and S. Shi (2009). "Mesenchymal stem cells derived from dental tissues vs. those from other sources: their biology and role in regenerative medicine." J Dent Res 88(9): 792-806.

  • Itoh, Y., J. I. Sasaki, M. Hashimoto, C. Katata, M. Hayashi and S. Imazato (2018). "Pulp Regeneration by 3-dimensional Dental Pulp Stem Cell Constructs." J Dent Res 97(10): 1137-1143.

  • Iwanaka, T., T. Yamaza, S. Sonoda, K. Yoshimaru, T. Matsuura, H. Yamaza, S. Ohga, Y. Oda and T. Taguchi (2020). "A model study for the manufacture and validation of clinical-grade deciduous dental pulp stem cells for chronic liver fibrosis treatment." Stem Cell Res Ther 11(1): 134.

  • Kong, F., X. Shi, F. Xiao, Y. Yang, X. Zhang, L. S. Wang, C. T. Wu and H. Wang (2018). "Transplantation of Hepatocyte Growth Factor-Modified Dental Pulp Stem Cells Prevents Bone Loss in the Early Phase of Ovariectomy-Induced Osteoporosis." Hum Gene Ther 29(2): 271-282.

  • LaBonne, C. and M. Bronner-Fraser (1999). "Molecular mechanisms of neural crest formation." Annu Rev Cell Dev Biol 15: 81-112.

  • Li, J., S. Q. Xu, Y. M. Zhao, S. Yu, L. H. Ge and B. H. Xu (2018). "Comparison of the biological characteristics of human mesenchymal stem cells derived from exfoliated deciduous teeth, bone marrow, gingival tissue, and umbilical cord." Mol Med Rep 18(6): 4969-4977.

  • Miura, M., S. Gronthos, M. Zhao, B. Lu, L. W. Fisher, P. G. Robey and S. Shi (2003). "SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth." Proc Natl Acad Sci U S A 100(10): 5807-5812.

  • Moayeri, A., M. Nazm Bojnordi, S. Haratizadeh, A. Esmaeilnejad-Moghadam, R. Alizadeh and H. Ghasemi Hamidabadi (2017). "Transdifferentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Into Oligoprogenitor Cells." Basic Clin Neurosci 8(5): 387-394.

  • Nagashima, K., T. Miwa, H. Soumiya, D. Ushiro, T. Takeda-Kawaguchi, N. Tamaoki, S. Ishiguro, Y. Sato, K. Miyamoto, T. Ohno, M. Osawa, T. Kunisada, T. Shibata, K. I. Tezuka, S. Furukawa and H. Fukumitsu (2017). "Priming with FGF2 stimulates human dental pulp cells to promote axonal regeneration and locomotor function recovery after spinal cord injury." Sci Rep 7(1): 13500.

  • Nakamura, S., Y. Yamada, W. Katagiri, T. Sugito, K. Ito and M. Ueda (2009). "Stem cell proliferation pathways comparison between human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells by gene expression profile from promising dental pulp." J Endod 35(11): 1536-1542.

  • Novais, A., J. Lesieur, J. Sadoine, L. Slimani, B. Baroukh, B. Saubaméa, A. Schmitt, S. Vital, A. Poliard, C. Hélary, G. Y. Rochefort, C. Chaussain and C. Gorin (2019). "Priming Dental Pulp Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth with Fibroblast Growth Factor-2 Enhances Mineralization Within Tissue-Engineered Constructs Implanted in Craniofacial Bone Defects." Stem Cells Transl Med 8(8): 844-857.

  • Ohkoshi, S., H. Hara, H. Hirono, K. Watanabe and K. Hasegawa (2017). "Regenerative medicine using dental pulp stem cells for liver diseases." World J Gastrointest Pharmacol Ther 8(1): 1-6.

  • Prasad, M. S., R. M. Charney and M. I. García-Castro (2019). "Specification and formation of the neural crest: Perspectives on lineage segregation." Genesis 57(1): e23276.

  • Raza, S. S., A. P. Wagner, Y. S. Hussain and M. A. Khan (2018). "Mechanisms underlying dental-derived stem cell-mediated neurorestoration in neurodegenerative disorders." Stem Cell Res Ther 9(1): 245.

  • Stanko, P., K. Kaiserova, V. Altanerova and C. Altaner (2014). "Comparison of human mesenchymal stem cells derived from dental pulp, bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord tissue by gene expression." Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 158(3): 373-377.

  • Suchanek, J., S. A. Nasry and T. Soukup (2017). "The Differentiation Potential of Human Natal Dental Pulp Stem Cells into Insulin-Producing Cells." Folia Biol (Praha) 63(4): 132-138.

  • Suchánek, J., B. Visek, T. Soukup, S. K. El-Din Mohamed, R. Ivancaková, J. Mokrỳ, E. H. Aboul-Ezz and A. Omran (2010). "Stem cells from human exfoliated deciduous teeth--isolation, long term cultivation and phenotypical analysis." Acta Medica (Hradec Kralove) 53(2): 93-99.

  • Ueda, T., M. Inden, T. Ito, H. Kurita and I. Hozumi (2020). "Characteristics and Therapeutic Potential of Dental Pulp Stem Cells on Neurodegenerative Diseases." Front Neurosci 14: 407.Volponi, A. A., Y. Pang and P. T. Sharpe (2010). "Stem cell-based biological tooth repair and regeneration." Trends Cell Biol 20(12): 715-722.

  • Xu, B., D. Fan, Y. Zhao, J. Li, Z. Wang, J. Wang, X. Wang, Z. Guan and B. Niu (2019). "Three-Dimensional Culture Promotes the Differentiation of Human Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells Into Insulin-Producing Cells for Improving the Diabetes Therapy." Front Pharmacol 10: 1576.

  • Yagi Mendoza, H., T. Yokoyama, T. Tanaka, H. Ii and K. Yaegaki (2018). "Regeneration of insulin-producing islets from dental pulp stem cells using a 3D culture system." Regen Med 13(6): 673-687.

  • Yamada, Y., S. Nakamura-Yamada, K. Kusano and S. Baba (2019). "Clinical Potential and Current Progress of Dental Pulp Stem Cells for Various Systemic Diseases in Regenerative Medicine: A Concise Review." Int J Mol Sci 20(5).

  • Yamaguchi, S., R. Shibata, N. Yamamoto, M. Nishikawa, H. Hibi, T. Tanigawa, M. Ueda, T. Murohara and A. Yamamoto (2015). "Dental pulp-derived stem cell conditioned medium reduces cardiac injury following ischemia-reperfusion." Sci Rep 5: 16295.

  • Yang, C., Y. Chen, L. Zhong, M. You, Z. Yan, M. Luo, B. Zhang, B. Yang and Q. Chen (2019). "Homogeneity and heterogeneity of biological characteristics in mesenchymal stem cells from human umbilical cords and exfoliated deciduous teeth." Biochem Cell Biol.

  • Zhang, Y., Y. Xing, L. Jia, Y. Ji, B. Zhao, Y. Wen and X. Xu (2018). "An In Vitro Comparative Study of Multisource Derived Human Mesenchymal Stem Cells for Bone Tissue Engineering." Stem Cells Dev 27(23): 1634-1645.

  • Zheng, K., G. Feng, J. Zhang, J. Xing, D. Huang, M. Lian, W. Zhang, W. Wu, Y. Hu, X. Lu and X. Feng (2020). "Basic fibroblast growth factor promotes human dental pulp stem cells cultured in 3D porous chitosan scaffolds to neural differentiation." Int J Neurosci: 1-9.

  • Zhou, Y., X. Zhang, H. Xue, L. Liu, J. Zhu and T. Jin (2019). "Autologous Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Multiple Sclerosis: A Meta-Analysis." Stem Cells Int 2019: 8536785.