TEST PRÉNATAL NON-INVASIF - TPNI, TPNI+ et TPNI+ avec microdélétions
Une méthode fiable et non invasive pour détecter la probabilité que votre bébé soit atteint de certaines affections chromosomiques.
Le TPNI de Future Health est une méthode fiable et très sensible qui vous permet de déterminer si votre futur enfant est susceptible d’être atteint par les 23 chromosomes examinés. Il fournit des informations précieuses, permet une détermination précoce du sexe et vous aide à mieux vous préparer à l’arrivée de votre bébé.
Vous avez le choix entre trois options de dépistage:
FUTURE HEALTH TPNI
Paires chromosomiques dépistées :
21 : syndrome de Down
18 : syndrome d’Edwards
13 : syndrome de Patau
Le dépistage des chromosomes sexuels fœtaux est disponible avec toutes les options.
FUTURE HEALTH TPNI+
Dépistage de 22 paires chromosomiques en standard ; avec l’option de dépister les 23 chromosomes en choisissant l’option de dépistage des chromosomes sexuels.
FUTURE HEALTH TPNI+ AVEC MICRODÉLÉTIONS
Dépistage de six syndromes causés par l’absence d’une petite partie de chromosomes spécifiques.
Syndrome de délétion 1p36
Syndrome de Wolf-Hirschhorn (délétion 4p16.3)
Syndrome du Cri-du-Chat (délétion 5p15)
Syndrome de Prader-Willi (délétion 15q11.2-q13)
Syndrome d’Angelman (délétion 15q11.2-q13)
Syndrome de DiGeorge (délétion 22q11.2)
TRISOMIE 13
SYNDROME DE PATAU
TRISOMIE 18
SYNDROME D'EDWARDS
TRISOMIE 21
SYNDROME DE DOWN
Dans le cadre de votre dépistage, vous pouvez choisir d’examiner les chromosomes sexuels de votre bébé. En plus de découvrir le sexe probable de l’enfant, cela permet de déterminer s’il existe une maladie associée à ses chromosomes sexuels.
TOUTES NOS OPTIONS COMPRENNENT :
FUTURE HEALTH TPNI
Dépiste trois paires de chromosomes :
21, 18 et 13
Chromosomes sexuels (en option)
FUTURE HEALTH TPNI+
Dépistage de 22 paires chromosomiques, y compris celles
dans le TPNI standard
Chromosomes sexuels (en option)
FUTURE HEALTH TPNI+ AVEC MICRODÉLÉTIONS
Dépistage de 22 paires chromosomiques, y compris celles dépistées dans le NIPT standard 6 syndromes de microdélétions
Chromosomes sexuels (en option)
*Les grossesses gémellaires dichorioniques ne peuvent bénéficier que du dépistage standard des chromosomes 21, 18 et 13 dans le cadre du TPNI. Le test d'aneuploïdie des chromosomes sexuels et l'identification du sexe ne sont disponibles que pour les grossesses uniques et les grossesses gémellaires monochoriales.
TOUTES NOS OPTIONS COMPRENNENT:
- Une seule prise de sang, comme une prise de sang de routine
- Non invasif et sans risque pour votre bébé
- Disponible à partir de 10 semaines de grossesse
- Résultats rapides dans les 3 à 7 jours ouvrables suivant la réception par le laboratoire
- Possibilité de déterminer le sexe de votre bébé et de dépister
- l'aneuploïdie des chromosomes X et Y
- Service de conseil génétique gratuit
PROCÉDURE NON INVASIVE
Votre professionnel de la santé discutera avec vous et commandera votre kit TPNI.
Remplir le formulaire de consentement
Prise de sang effectuée par le professionnel de santé
Envoi de l'échantillon à notre laboratoire
Nous traitons et analysons votre échantillon
Les résultats sont envoyés à votre professionnel de santé qui vous contactera.
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Nous travaillons avec des cliniques et des professionnels de la santé soigneusement sélectionnés dans tout le pays.
Pour trouver la clinique ou le professionnel de santé le plus proche, veuillez contacter notre équipe d’assistance à la clientèle au+41 21 948 29 48 ou par courriel à custcareswiss@fhbb.com.
