Acreditación AABB
¿Quiénes son AABB?
AABB es el líder mundial en desarrollo de estándares, acreditación y implementación de sistemas de calidad en medicina transfusional y tratamientos celulares.
Autoridad de Tejidos Humanos (HTA)
¿Quiénes son la HTA?
Las HTA fue creada por el Parlamento del Reino Unido como organismo público no departamental del Departamento de Salud, supervisado por una Autoridad de laicos y miembros profesionales nombrados por el Gobierno

Celebrado desde 2006, ¡el primer banco de sangre de cordón umbilical en recibir la licencia HTA!

Inspecciones regulares

Normas cumplidas para: adquisición, prueba, procesamiento, almacenamiento, distribución, importación de muestras, exportación de muestras
Institución Británica de Normas (BSI)
¿Quién es la BSI?
BSI es la compañía de estándares comerciales que ayuda a las organizaciones de todo el mundo a convertir la excelencia en un hábito.

Celebrada desde 2015

Certificado para operar un Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001: 2015

Cubre la adquisición, almacenamiento, prueba, procesamiento, importación, exportación, distribución y eliminación de células madre.

Certificado en sangre de cordón umbilical, tejido de cordón y pulpa dental
Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios
¿Quiénes son la MHRA?
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) regula los medicamentos, dispositivos médicos y componentes sanguíneos para transfusiones en el Reino Unido.
Oficina Federal de Salud Pública (OFSP)
¿Quiénes son la OFSP?
Como parte del Departamento Federal de Asuntos Interiores, la Oficina Federal de Salud Pública (OFSP) es responsable de la salud pública en Suiza.
Good Distribution Practice for Medicinal Products (GDP)
¿Qué es la GMP?
Good distribution practice (GDP) is the standard that a medicines distributor must meet to ensure the quality and integrity of medical products for human use.
Medicinal products for human use must be:
- Stored in the right conditions at all times, including during transportation
- Meet the requirements of the Guidelines on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Huma Use (2013/C 343/01) of the European Commission
- Meet the requirements of the European GMP Part II (Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials) and GMP Part IV
Swissmedic
¿Quiénes son Swissmedic?
Swissmedic es la autoridad suiza para la concesión de licencias y la supervisión de productos celulares.

Desde el 2013

Auditorias regulares

Instalaciones de almacenamiento autorizadas en Suiza

Normas cumplidas para importación, exportación, procesamiento, pruebas y criopreservación a largo plazo de muestras de células madre
Miembro de la British Standards Institution
¿Quién es la BSI?
Establecido en 1901, BSI fue el primer organismo nacional de normalización del mundo. Hoy, tienen 90 oficinas en 193 países, ayudando a 84,00 organizaciones a convertir la excelencia en un hábito.
Cyber Essentials
¿Quiénes son Cyber?
Cyber Essentials is a Government-backed, industry supported scheme independently verified by a qualified assessor. The scheme focuses on the following five key areas: