La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica che colpisce solo i maschi e si caratterizza per la presenza di un cromosoma supplementare X. Nel Regno Unito, in media, 1 neonato maschio su 600 sarà affetto dalla malattia.
La sindrome di Klinefelter spesso non è diagnosticata fino a quando il ragazzo raggiunge la pubertà. È durante questo periodo che le caratteristiche fisiche possono diventare evidenti, come scarsa energia e desiderio sessuale, carenza di tono muscolare ed eccesso di grasso intorno alla zona dello stomaco. Anche la fertilità dell'uomo può essere compromessa.
Molti uomini vivranno tutta la vita senza sapere di essere affetti da tale malattia genetica. Di conseguenza, non vi è alcun trattamento standard per questa malattia. Tuttavia, esistono sempre maggiori opzioni di trattamento per problemi di infertilità, che si stanno diffondendo.
