La principale differenza genetica della sindrome di Turner è che la femmina avrà un solo cromosoma X, anziché i soliti due, XX. Si ritiene che tale malattia sia un evento casuale e non sia stata associata ad altri fattori esterni, quali l'età della madre al momento del concepimento.

Quali sono le caratteristiche della sindrome di Turner?

Le caratteristiche della sindrome di Turner possono variare e, purtroppo, spesso non vengono diagnosticate fino a quando la femmina raggiunge la prima adolescenza. La ragione di questo è dovuta all'età in cui una femmina normalmente entra nella pubertà. Se una femmina è affetta dalla sindrome di Turner, non si svilupperà allo stesso modo durante la pubertà.

Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Turner?

Purtroppo non ci sono opzioni di trattamento efficaci per le pazienti affette dalla sindrome di Turner. Tuttavia, con controlli sanitari periodici non vi è alcun motivo per cui le ragazze colpite da questa malattia non possano vivere una vita normale.