ΚΑΤΑΝΟΗΣΗ ΤΟΥ NIPT
Εδώ θα σας καθοδηγήσουμε για το Future Health Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), συμπεριλαμβανομένου του τρόπου λειτουργίας του, των διαταραχών που ελέγχει και των επιστημονικών όρων που χρησιμοποιούμε.
ΠΩΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ;
Το Future Health NIPT αναλύει το αίμα της εγκύου και μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα κύησης με μία απλή λήψη αίματος. Συγκεκριμένα, η μέθοδος ΝΙΡΤ ανιχνεύει το εξωκυτταρικό εμβρυϊκό DNA που απελευθερώνεται από τον πλακούντα στην κυκλοφορία του αίματος της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εντοπίζει τον αριθμό των αντιγράφων ορισμένων χρωμοσωμάτων. Το NIPT συνήθως εκτελείται πριν από πιθανές επεμβατικές εξετάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση και βάσει των αποτελεσμάτων του μπορεί να εξαλείψει την ανάγκη διενέργειας επεμβατικών και δυνητικά επιβλαβών εξετάσεων.
ΑΛΛΗΛΟΥΧΙΑ ΟΛΟΚΛΗΡΟΥ ΓΟΝΙΔΩΜΑΤΟΣ
Ροή εργασίας με σήμανση CE-IVD
Αυτοματοποιημένη μέθοδος
ΣΥΓΧΡΟΝΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ
Σύστημα Yourgene IONA NIPT
Illumina NextSeq550Dx
(next-generation sequencing)
ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΝΙΡΤ ΠΟΥ ΕΛΕΓΧΟΝΤΑΙ
Η Future Health NIPT, NIPT+ και NIPT+ με μικροελλειπτικά για τις τρισωμίες 21, 18 και 13: σύνδρομα Down, Edwards και Patau.
Το Future Health NIPT+ εξετάζει ανευπλοειδίες και στα 22 αυτοσωματικά χρωμοσώματα.
Το NIPT+ με Mικροελλειπτικά ελέγχει και τα 22 αυτοσωματικά χρωμοσώματα και τα 6 μικροελλειπτικά σύνδρομα.
Με το Future Health NIPT, NIPT+ ή NIPT+ με Mικροελλειπτικά, μπορείτε να επιλέξετε επίσης να ελέγξετε τα φυλετικά χρωμοσώματα του μωρού σας. Eκτός από τον προσδιορισμό του φύλου, μπορεί να προσδιορίσει εάν υπάρχει μια πάθηση που σχετίζεται με το χρωμόσωμα 23.
Τρισωμία 13 ΣΥΝΔΡΟΜΟ PATAU
Τρισωμία 18 ΣΥΝΔΡΟΜΟ EDWARDS
Τρισωμία 21 ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN
Click on an icon to find out more
ΚΑΤΑΝΟΗΣΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΟΡΩΝ
Η φύση αυτού του γενετικού ελέγχου σημαίνει ότι θα συναντήσετε πολλούς επιστημονικούς όρους. Δημιουργήσαμε αυτό το εύχρηστο γλωσσάρι για να τα εξηγήσουμε.
Μια επεμβατική εξέταση που προσφέρεται στην εγκυμοσύνη για τη διάγνωση ορισμένων γενετικών ή χρωμοσωμικών καταστάσεων.
Θραύσματα εμβρυϊκού DNA που βρίσκονται ελεύθερα και επιπλέουν στο μητρικό αίμα, σε αντίθεση με τα περισσότερα DNA που βρίσκονται μέσα στον πυρήνα ενός κυττάρου. Το εμβρυϊκό cfDNA από τον πλακούντα του εμβρύου είναι αυτό που αναλύεται κατά τη διάρκεια του NIPT.
Η παρουσία επιπλέον χρωμοσωμάτων ή ελλειψη χρωμοσωμάτων μέσα σε ένα ανθρώπινο κύτταρο.
Το κλάσμα όλου του DNA που κυκλοφορεί στο αίμα μιας εγκύου και προέρχεται από το έμβρυο. Εκφράζεται ως ποσοστό. Το ποσοστό εμβρυϊκού DNA είναι συνήθως αρκετά υψηλό από τη 10η εβδομάδα κύησης και μετά.
Ανιχνεύει αλλαγές ή διαφορές στα γονίδια που μπορούν να προκαλέσουν ή να οδηγήσουν σε συγκεκριμένα σύνδρομα
Ένα από τα δύο πιθανά αποτελέσματα του Future Health NIPT. Αυτό υποδηλώνει ότι το μωρό σας μπορεί να έχει μία από τις καταστάσεις που ελέγχονται.
Ένα από τα δύο πιθανά αποτελέσματα του Future Health NIPT. Αυτό υποδηλώνει ότι το μωρό σας δεν εμφανίζει καμία από τις χρωμοσωμικές ανευπλοειδίες που ελέγχθηκαν και ότι η διάγνωση είναι απίθανη.
Μια δίδυμη εγκυμοσύνη κατά την οποία τα μωρά μοιράζονται τον ίδιο πλακούντα.
Η πιθανότητα ένας ασθενής με θετικό αποτέλεσμα να έχει πράγματι την πάθηση.
Η ικανότητα του προσυμπτωματικού ελέγχου να αναγνωρίζει σωστά τους ασθενείς που δεν φέρουν την πάθηση που έχει ελεγχθεί.
Η ικανότητα του προσυμπτωματικού ελέγχου να αναγνωρίζει σωστά τους ασθενείς με την πάθηση που έχει ελεγχθεί.
Μια κατάσταση που προκαλείται από ένα επιπλέον αντίγραφα ενός χρωμοσώματος σε όλους τους πυρήνες των κυττάρων, με αποτέλεσμα να υπάρχουν 3 και όχι μόνο 2 αντιγραφα κάποιου χρωμοσώματος.
ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΤΟΥ NIPT ΤΗΣ FUTURE HEALTH
Συνεργαζόμαστε με προσεκτικά επιλεγμένες κλινικές και επαγγελματίες υγείας σε όλη τη χώρα.
Για να βρείτε την πλησιέστερη κλινική ή επαγγελματία υγείας, επικοινωνήστε με την ομάδα εξυπηρέτησης πελατών στο 70005565 ή στείλτε email στο info@futurehealth.com.cy και θα χαρεί να σας συμβουλεύσει.
