ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΤΕΣΤ - NIPT, NIPT+ και NIPT+ με Mικροελλειπτικά
Ένας ασφαλής, μη επεμβατικός τρόπος για να ανιχνεύσετε την πιθανότητα το μωρό σας να έχει ορισμένες χρωμοσωμικές διαταραχές.
Το NIPT της Future Health είναι μια ασφαλής και εξαιρετικά ευαίσθητη* μέθοδος που ανιχνεύει εάν το έμβρυο είναι πιθανό να έχει κάποια χρωμοσωμική διαταραχή. Μπορεί να σας ενημερώσει σχετικά με την υγεία του μωρού σας και τον καθορισμό του φύλου και σας δίνει την ευκαιρία να προετοιμαστείτε καλύτερα για τον ερχομό του.
Μπορείτε να επιλέξετε από τρεις επιλογές προσυμπτωματικού ελέγχου:
FUTURE HEALTH NIPT
Ελεγμένα χρωμοσωμικά ζεύγη
21: Σύνδρομο Down 18: Σύνδρομο Edwards 13: Σύνδρομο Patau
Διατίθεται έλεγχος εμβρυϊκού χρωμοσώματος φύλου με όλες τις επιλογές.
FUTURE HEALTH NIPT+
Εξετάζει 22 χρωμοσωμικά ζεύγη με την επιλογή έλεγχου και των 23
χρωμοσωμάτων επιλέγοντας την επιλογή του ελέγχου χρωμοσωμάτων φύλου.
FUTURE HEALTH NIPT+ ΜΕ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΠΤΙΚΑ
Γίνεται έλεγχος για έξι σύνδρομα που προκαλούνται από την απουσία μικρών τμημάτων συγκεκριμένων χρωμοσωμάτων.
Σύνδρομο διαγραφής 1p36
Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (διαγραφή 4p16.3)
Σύνδρομο Cri-du-Chat (διαγραφή 5p15)
Σύνδρομο Prader-Willi (διαγραφή 15q11,2-q13)
Σύνδρομο Angelman (διαγραφή 15q11.2-q13)
Σύνδρομο DiGeorge (διαγραφή 22q11.2)
ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13
ΣΥΝΔΡΟΜΟ PATAU
ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18
ΣΥΝΔΡΟΜΟ EDWARDS
ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21
ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN
Ως μέρος του προσυμπτωματικού ελέγχου σας, μπορείτε να επιλέξετε να ελέγξετε τα φυλετικά χρωμοσώματα του μωρού σας. Εκτός από τον προσδιορισμό του φύλου του μωρού σας, μπορεί να γίνει και έλεγχος για ανευπλοειδία των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
ΠΟΙΟ NIPT ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ ΓΙΑ ΣΑΣ;
FUTURE HEALTH NIPT
Εξετάζει τρία ζεύγη χρωμοσωμάτων:
21, 18 και 13
Φυλετικά χρωμοσώματα (προαιρετικά)
FUTURE HEALTH NIPT+
Εξετάζει 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εξετάζονται στο απλό NIPT.
Φυλετικά χρωμοσώματα (προαιρετικά)
FUTURE HEALTH NIPT+ ΜΕ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΠΤΙΚΑ
Εξετάζει 22 χρωμοσωμικά ζεύγη συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εξετάζονται στα τυπικά σύνδρομα μικροδιαγραφών NIPT 6
χρωμοσώματα φύλου (προαιρετικά)
*Οι διχοριακές δίδυμες κυήσεις είναι κατάλληλες μόνο για τον τυπικό έλεγχο NIPT των χρωμοσωμάτων 21,18 και 13. Ο έλεγχος ανευπλοειδίας του φυλετικού χρωμοσώματος και η αναγνώριση φύλου είναι διαθέσιμα μόνο για μονήρεις και μονοχοριακές δίδυμες κυήσεις.
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΕΠΙΛΟΓΩΝ:
- Μια απλή αιμοληψία, παρόμοια με μια συνηθισμένη εξέταση αίματος
- Μη επεμβατικά και επομένως η διαδικασία είναι απολύτως ασφαλής για το μωρό σας
- Διαθέσιμα από την 10η εβδομάδα κύησης
- Με γρήγορα αποτελέσματα εντός 3 έως 7 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του εργαστηρίου
- Με επιλογή για τον προσδιορισμό του φύλου του μωρού σας
- Με έλεγχο για την ανευπλοειδία φυλετικών χρωμοσωμάτων Χ και Υ
ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ
Ο επαγγελματίας υγείας σας θα παραγγείλει το κιτ NIPT για εσάς
Πλήρες έντυπο συγκατάθεσης
Αιμοληψία από επαγγελματία υγείας
Παράδοση του δείγματος στο εργαστήριό μας
Επεξεργαζόμαστε και αναλύουμε το δείγμα σας
Τα αποτελέσματα αποστέλλονται στον επαγγελματία υγείας που θα επικοινωνήσει μαζί σας
ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΤΟΥ NIPT ΤΗΣ FUTURE HEALTH
Συνεργαζόμαστε με προσεκτικά επιλεγμένες κλινικές και επαγγελματίες υγείας σε όλη τη χώρα.
Για να βρείτε την πλησιέστερη κλινική ή επαγγελματία υγείας, επικοινωνήστε με την ομάδα εξυπηρέτησης πελατών στο 70005565 ή στείλτε email στο info@futurehealth.com.cy και θα χαρεί να σας συμβουλεύσει.
