Sindromul Triplu X este o boala genetica manifestata doar la femei si caracterizata prin prezenta unui cromozom X suplimentar in fiecare celula. Se considera ca 1 la 1.000 de femei se nasc cu aceasta afectiune in Marea Britanie.
Care sunt caracteristicile Sindromului Triplu X?
Persoanele afectate de Sindromul Triplu X nu manifesta in general nicio diferenta fizica marcanta iar caracteristicile afectiunii sunt de obicei moderate. In consecinta, boala trece de multe ori nediagnosticata.
Totusi, anumite caracteristici care se pot manifesta includ:
- Inaltime mai mare decat media
- Proportii reduse ale capului
- Riduri verticale in zona perioculara
- Tulburari de vorbire si de invatare
Care sunt variantele de tratament pentru Sindromul Triplu X?
Deoarece boala este rareori diagnosticata si simptomele manifestate sunt de obicei moderate, nu exista o terapie standard pentru tratarea Sindromului Triplu X.
Vrei sa afli mai multe despre celelalte afectiuni care sunt depistate cu testul prenatal Vision?
Informatii si sfaturi
![]()
Care este diferenta intre un test TPNI si o amniocenteza?
![]()
Ce este un Test Prenatal Non-Invaziv?
![]()

