Quand Zhao est née en 2015, elle a commencé à souffrir de fièvre et de diarrhée à partir de seulement 8 jours. Sa sœur aînée avait les mêmes symptômes et est décédée tragiquement à l'âge de 5 mois, alors ses parents craignaient de perdre Zhao aussi. Ils se sont donc tournés vers l'hôpital pour enfants de l'Université Fudan à Shanghai.
À l'Université, la famille a découvert que Zhao avait une forme très précoce de syndrome de l'intestin irritable (SII ou IBS); une maladie rare causée par une mutation génétique héréditaire. La carence des gènes défectueux a entraîné de graves problèmes au système immunitaire de Zhao, provoquant une malnutrition, des abcès intestinaux et des fistules.
Le seul traitement efficace est une greffe de cellules souches… Elle peut aider à réparer la déformation génétique et contrôler les symptômes de la maladie
- Huang Ying, MD PhD, Hôpital pour enfants de l'Université de Fudan
En 2015, Zhao est devenu l'un des très rares et premiers bébés à recevoir une greffe de cellules souches du sang de cordon pour VEO-IBS avec déficit immunitaire IL10RA. Les transplantations fructueuses ont été réalisées en utilisant un traitement de chimiothérapie de faible intensité, avec des résultats positifs dans un délai de 1 à 3 mois. Grâce à cette greffe novatrice, la condition de Zhao s’est considérablement améliorée et elle devrait lui permettre de mener une vie heureuse et saine.
Référence
https://parentsguidecordblood.org/
