Klainfeltera sindroms ietekmē tikai vīriešu dzimuma mazuļus. Tā ir ģenētiska saslimšana, kurai raksturīga papildu X hromosoma. Klainfeltera sindroms ir viena no visbiežākajām hromosomu aberācijām, kuras sastopamība ir vienam uz 590-900 jaundzimušajiem zēniem.
Kādas ir Klainfeltera sindroma īpatnības?
Klainfeltera sindroms bieži tiek diagnosticēts tikai brīdī, kad zēns sasniedz pubertātes vecumu. Šajā laikā parādās dažādas fiziskās īpatnības, piem., zems enerģijas un seksualitātes līmenis, muskuļu trūkums un tauku uzkrāšanās vēdera zonā. Var tikt traucēta arī vīrieša auglība.
Kādas ir Klainfeltera sindroma ārstēšanas metodes?
Daudzi vīrieši nodzīvo mūžu, neapzinādamies par šīs slimības klātesamību. Attiecīgi standarta ārstēšanas metodes nepastāv. Taču palīdzību var meklēt pie speciālistiem, jo neauglības novēršanai pieejamas arvien plašākas ārstēšanas iespējas.
Vai vēlaties uzzināt vairāk par to, ko vēl ir iespējams noteikt ar Vision pirmsdzemdību testa palīdzību?
