Trisomija X sindroms ir ģenētiska saslimšana, kas ietekmē tikai sieviešu dzimuma mazuļus. Šim sindromam ir raksturīga papildus X hromosoma katrā šūnā. No šī sindroma cieš aptuveni viena no 800 - 1000 sievietēm Eiropā.

Kādas ir Trisomijas X sindroma īpatnības?

Lielākā daļa sieviešu var nodzīvot mūžu, neuzzinot par šīs ģenētiskās slimības esamību.

Taču šim sindromam raksturīgas nelielas atkāpes:

• Garāks augums nekā vidēji
• Maza galva
• Vertikālas ādas krokas, kas aizsedz acs kaktiņus
• Runas un valodas apguves traucējumi

Kādas ir Trisomijas X sindroma ārstēšanas metodes?

Tā kā šī ģenētiskā atkāpe no normas tiek diagnosticēta reti un indivīda simptomi bieži nav izteikti, šī sindroma ārstēšanai nav pieejama standarta terapija.