Чжао народилася в 2015 році і коли їй було всього 8 днів, вона почала страждати від лихоманки і діареї. У її старшої сестри були такі ж симптоми і вона трагічно померла в 5 місяців, тож батьки боялися, що вони можуть так само втратити молодшу - Чжао. Щоб цього уникнути, вони звернулися в Дитячу лікарню університету Фудань в Шанхаї.
В університеті сім'я дізналася, що у Чжао була дуже рання форма захворювання роздратованого кишечника (VEO-IBS); це рідкісне захворювання, викликане спадкової генетичної мутацією. Дефіцит дефектного гена привів до серйозних проблем з імунною системою Чжао, що викликали незасвоєння їжі, абсцеси кишечника і свищі.
Єдине ефективне лікування для таких випадків - це пересадка стовбурових клітин. Це може допомогти відновити генетичну деформацію і контролювати симптоми хвороби
- Хуан Ін, доктор медичних наук, Дитяча лікарня університету Фудань
У 2015 році Чжао стала однією з небагатьох дітей, які отримали трансплантат стовбурових клітин пуповинної крові для лікування VEO-IBS з імунодефіцитом IL10RA. Успішні трансплантації проводилися з використанням низькоінтенсивного хіміотерапевтичного кондиціонування з позитивними результатами протягом 1-3 місяців. Завдяки цій новаторською стратегії, стан Чжао значно покращився, і вона може жити щасливим, здоровим життям.
Джерело:
parentsguidecordblood.org/en/
