Генетичний скринінг новонароджених на понад 390 захворювань
Отримайте інформацію про здоров’я вашої дитини з першого дня життя
Що таке скринінг новонароджених від Future Health?
Скринінг новонароджених від Future Health допомагає батькам дізнатися про генетичні захворювання на ранніх етапах життя дитини та отримати важливу інформацію для профілактики, корекції харчування або раннього лікування.
Чому скринінг новонароджених корисний?
- Аналіз понад 400 генів
- Скринінг понад 390 захворювань
- Дає важливу інформацію для ранньої профілактики або лікування
- Збір зразка вдома за допомогою комплекту для збору слини або можливість додати до сервісу зберігання пуповинної крові та пуповинної тканини
Завантажити брошуру
Як я можу це зробити?
Скринінг доступний у двох форматах:
Зберігання стовбурових клітин пуповинної крові та скринінг новонароджених
Додайте до обраного пакету послуг зберігання пуповинної крові та пуповинної тканини
Ваш зразок пуповинної крові буде зібрано після народження дитини та відправлено до нашої лабораторії
Ми проведемо скринінг новонародженого на невеликій краплині пуповинної крові та надішлемо результати електронною поштою
або
Комплект для збору зразка слини новонародженого для проведення скринінгу
Замовляйте комплект для збору зразка слини новонародженого онлайн або через нашу службу підтримки клієнтів
Зробіть збір зразка слини в домашніх умовах
Відправте комплект з зібраним зразком та отримайте результати на електронну пошту через 4 тижні
Скринінг новонароджених від Future Health використовує секвенування всього екзому та аналіз понад 400 генів, щоб виявити більше ніж 390 генетичних захворювань, що проявляються в ранньому дитинстві.
Захворювання були сформовані на основі наступних критеріїв:
• Дитячі захворювання з потенціалом для раннього лікування.
• Включені до біохімічного скринінгового тесту новонародженого.
• Виникають у дорослому віці, але лікування можливе у дитячому віці.
• Поширені, але невиліковні захворювання, частота носіїв яких перевищує 1/100.
Захворювання класифікуються на різні групи, зокрема:
• Метаболічні
• Синдромні
• Легеневі
• Опорно-рухового апарату
• Гематологічні
• Ендокринні
• Неврологічні
• Серцево-судинні
• Порушення слуху (глухота)
• Імунологічні
• Онкологічні
• Урогенітальні
Терапія при даних захворюваннях може здійснюватися за допомогою наступних методів:
• Профілактичне лікування
• Раннє лікування
• Дієтичне лікування
• Інші види втручання
РЕЗУЛЬТАТИ
Ваші результати будуть надіслані електронною поштою приблизно через чотири тижні після отримання зразків лабораторією.
ПІДТРИМКА
До скринінгу новонароджених входить безкоштовна консультація генетика. Ця послуга надається в стандартному порядку, щоб допомогти батькам зрозуміти будь-які неочікувані результати. Фахівці цієї служби нададуть рекомендації та скерують батьків до потрібних медичних спеціалістів, щоб дослідити стани, виявлені під час скринінгу.
