Les résultats d'un essai international ont montré que les cellules souches ont été en mesure d'arrêter la maladie et d'améliorer les symptômes.
Sun Lexuan, cinq ans, en provenance de Chine, est gravement atteinte d’une maladie sanguine rare, l'anémie aplasique. Ses parents ont décidé de concevoir sa sœur cadette, Sun Yiwei, afin que le sang du cordon ombilical puisse être utilisé comme traitement.
Une nouvelle étude unique de Stem Cells Translational Medicine montre des améliorations notables dans la socialisation chez les enfants atteints d'autisme lorsqu'ils ont été traités avec leurs propres cellules souches du sang de cordon.
Faits et statistiques à propos du stockage du sang de cordon ombilical, pour sensibiliser à la Journée Mondiale du Sang de Cordon.
Un nouvel essai clinique récemment lancé, évalue l'utilisation de cellules souches hématopoïétiques autologues, comme celles trouvées dans le sang du cordon ombilical: elles peuvent être utilisées pour traiter la sclérose en plaques [SEP].
La Maladie du greffon contre l’hôte(GvHD) est une complication fréquente et grave faisant suite à une greffe de cellules souches à partir d’un donneur non apparenté. La GvHD est divisée en forme aiguë et chronique, suivant la durée et le moment du diagnostic clinique. Cela conduit à mettre la vie en danger et contribue grandement à une mortalité précoce après une greffe de cellules souches. Les survivants peuvent souffrir de dommages d’organes, ce qui porte atteinte à leur qualité de vie.
La clinique Mayo annonce le premier essai clinique des cellules souches en cardiopathie congénitale pédiatrique, aux États-Unis. L’essai vise à déterminer comment les cellules souches du sang de cordon ombilical autologue peuvent aider les enfants atteints du syndrome d'hypoplasie du cœur gauche (HCG).
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Duke Medicine a reçu 15 millions de dollars pour la recherche qui explore l'utilisation des cellules du sang de cordon ombilical pour traiter l'autisme, l’accident vasculaire cérébral, la paralysie cérébrale et les troubles du cerveau associés.
Deux équipes de scientifiques ont publié des études, dimanche, démontrant que le sang de jeunes souris inverse le vieillissement chez les souris plus âgées en rajeunissant leurs muscles et leur cerveau.
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique de transmission autosomique dont les symptômes comprennent l'insuffisance médullaire, la prédisposition à néoplasie, la forte incidence de myélodysplasie, la pancytopénie progressive ainsi que des anomalies du développement non-hématopoïétique.
