• Anemia aplásica

• Anemia diseritropoyética congénita

• Anemia de Fanconi

• Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

• Amegacariocitosis / Trombocitopenia congénita

• Talasemia beta mayor

• Hipoplasia de cartílago-pelo

• Anemia de Blackfan-Diamond

• Trombastenia de Glanzmann

• Enfermedad de Gunther (porfiria eritropoyética)

• Síndrome de Hermansky-Pudlak

• Síndrome de Hurler (MPS-IH)

• Síndrome de Hunter (MPS-II)

• Síndrome de Omenn

• Síndrome de Pearson

• Aplasia pura de glóbulos rojos

• Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)

• Síndrome de Scheie (MPS-IS)

• Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)

• IDCG ligada al cromosoma X

• IDCG por ausencia de linfocitos T y B

• IDCG por ausencia de linfocitos T, linfocitos B normales

• Síndrome de Shwachman-Diamond

• Anemia drepanocítica

• Mastocitosis sistémica

• Síndrome de Sly, deficiencia de beta-glucuronidasa (MPS-VII)

• Adrenoleucodistrofia (ALD)/Adrenomieloneuropatía (AMN)

• Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)

• Leucodistrofia metacromática

• Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher

• Mielofibrosis aguda

• Metaplasia mieloide agnogénica (mielofibrosis)

• Trombocitemia esencial

• Policitemia vera

• Síndrome de Kostmann

• Mielocatexia

• Síndrome de Chediak-Higashi

• Enfermedad granulomatosa crónica

• Deficiencia de actina de los neutrófilos

• Disgenesia reticular

• Ataxia-telangiectasia

• Síndrome de linfocitos desnudos

• Inmunodeficiencia común variable

• Síndrome de DiGeorge

• Linfohistiocitosis hemofagocítica

• Síndrome de Lesch-Nyhan

• Deficiencia de adhesión leucocitaria

• Trastornos linfoproliferativos (TL)

• Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X

• Osteopetrosis

• Síndrome de Wiskott-Aldrich