Si tiene alguna duda relativa a nuestros servicios, nuestro panel informativo ofrece gran cantidad de información y su objetivo es responder a cualquier pregunta que usted pueda tener.
Estamos orgullosos de ser uno de los bancos privados con más recorrido de Europa, además del mayor banco de células madre del Reino Unido con diferencia. Hasta la fecha, hemos procesado y conservado más de 125.000 muestras de células madre del cordón de 75 países de todo el mundo, más que todos los demás bancos de células madre del Reino Unido juntos.
En Future Health somos especialistas en partos múltiples y ofrecemos descuentos especiales para gemelos y mellizos. Llámenos y le informaremos.
Ofrecemos un descuento especial sobre el precio estándar del servicio a todos los clientes que vuelven a contratar un servicio con nosotros. Llámenos y le informaremos.
Puede pagar hasta en 12 meses sin ningún tipo de interés a través de domiciliación bancaria y hasta 60 meses con financiación.
Cuando la empresa abrió sus puertas en 2002, ya teníamos instalado el laboratorio tecnológicamente más avanzado en nuestra sede central de Nottingham, en el corazón del Reino Unido.
Al ser una empresa centrada en la calidad, nos aseguramos de tener las instalaciones más vanguardistas. Los siguientes diez años fueron testigos de un gran éxito para Future Health Biobank y, como la expansión internacional avanzaba a pasos agigantados, construimos un segundo laboratorio en Suiza. Esta nueva adición significó poder atender a los clientes con más rapidez, además de ofrecerles una opción de ubicación, algo que no podía ofrecer ningún otro banco de células madre.
Nos enorgullece poder ofrecer diversas temperaturas de almacenamiento: -20 grados, -80 grados, -196 grados, nitrógeno líquido y nitrógeno gaseoso. Esto nos garantiza poder conservar con éxito todas las muestras en las condiciones necesarias.
Por eso ofrecemos a todos nuestros clientes una protección de muestras gratuita a través de nuestro programa de protección frente a la quiebra. Esto significa que, en el improbable caso de que nuestra empresa vaya a la quiebra, su muestra se trasladará a otra instalación con licencia de la HTA del Reino Unido que cumplirá las condiciones del contrato original que ha firmado con nosotros.
El plan está respaldado por una póliza de seguros que financiará cualquier acción necesaria.
Todos nuestros tanques de conservación poseen alarma, están monitorizados las 24 horas del día y pueden funcionar sin electricidad en caso necesario hasta 5 días. Si nuestros tanques de conservación tuvieran que trasladarse a otro sitio, se enviarían a otras instalaciones con licencia de la HTA situadas a sólo 6 kilómetros con las que tenemos un contrato a tal efecto.
Por lo tanto, hemos reunido en una lista los atributos clave que debe tener en cuenta al elegir un banco de células madre de confianza.
Es importante que cualquier banco de células madre esté al menos acreditado por la autoridad competente en el país, en nuestro caso por la Human Tissue Authority (HTA). La acreditación de la HTA es obligatoria para todos los centros que extraen, conservan y utilizan tejidos humanos. Esta acreditación es la que regula la manera en que la empresa lleva a cabo estos procedimientos y garantiza que todos los tejidos se tratan de forma correcta.
Otra acreditación clave de los bancos de células madre es la de la Medicines & Healthcare Regulatory Agency (MHRA). La MHRA es un organismo regulador que controla y revisa los medicamentos, dispositivos médicos y componentes de la sangre usados en trasplantes. Esta acreditación garantiza que una empresa cumple los estándares necesarios de seguridad, calidad y eficacia. Una de las principales responsabilidades de la MHRA es establecer un centro de excelencia para terapias avanzadas, como los trasplantes de células madre.
Future Health Biobank se siente orgulloso de ser un banco de células madre totalmente acreditado y que supera con éxito todos los requisitos reguladores. Para ver la lista completa de nuestras acreditaciones, rogamos visite la página: Nuestras acreditaciones.
En los últimos años han aparecido muchas empresas de conservación de células madre en el mercado. No obstante, es importante investigar el trasfondo de cada empresa. Con frecuencia las empresas afirman poseer un laboratorio propio, cuando, de hecho, lo único que hacen es revender el servicio y en realidad conservan las células madre de sus clientes en un laboratorio asociado.
Aunque esto no es un problema grave, trabajar con una empresa que posee y gestiona su propio laboratorio implica que son expertos en lo que hacen y que tienen acceso rápido y fácil a su muestra en caso de que usted la necesite en el futuro.
En Future Health Biobank estamos orgullosos de poseer y gestionar dos laboratorios en dos ubicaciones geográficas distintas. Para más información sobre nuestros laboratorios, visite: Future Health en el mundo.
Puede parecer algo trivial, pero la ubicación de la empresa y de su laboratorio es en realidad un elemento muy importante a tener en cuenta. La recogida de sangre del cordón es un proceso en el que el tiempo es un factor importante, así que es conveniente que el laboratorio esté situado en un lugar de fácil acceso.
Nosotros nos enorgullecemos de ofrecer a nuestros clientes dos ubicaciones independientes para conservar sus muestras de células madre en Nottingham, en el corazón del Reino Unido, y en Châtel Saint Denis en Suiza.
La sede central de Future Health Biobank está situada en Nottingham, en el corazón del Reino Unido. Muchos clientes británicos suelen visitarnos para hablar de nuestros servicios en persona. Sin embargo, para los clientes españoles, nuestro equipo de atención al cliente está disponible a través del correo electrónico info@futurehealth.es, o por teléfono en el 900 206 184.
Para cualquier urgencia, nuestro equipo de atención al cliente está también disponible los sábados y domingos de 9:00 a 19:00h. En caso de necesitarlo, llame al 648 918 682; puede estar seguro de que estará ahí para ayudarle y aconsejarle.
Si su hijo sufre en su vida algún problema de salud, las células madre pueden ser la clave para curarse y recuperarla.
Las células madre de la sangre del cordón umbilical se conocen como células inmaduras, ya que todavía tienen que desarrollarse en un tipo de célula específico. Lo increíble de estas células madre es que son capaces de reparar y sustituir tejido dañado. Si su hijo sufriera alguna afección como la leucemia, tras el tratamiento normal, estas células madre únicas pueden ser administradas a su cuerpo para ayudar a proteger y reparar las áreas dañadas.
Hasta la fecha se han usado más de 40.000 muestras de sangre del cordón para aplicaciones clínicas en todo el mundo desde 1988.
Lo aconsejable es conservar muestras para cada niño individualmente a fin de garantizar una unidad de sangre del cordón 100% compatible con el niño en caso de necesitarla. No obstante, hay un 25% de probabilidades de que una muestra de sangre del cordón de un niño sea compatible con su hermano.
A día de hoy no se ha demostrado ninguno por lo que es probable que se puedan almacenar durante décadas, e incluso indefinidamente.*
*Broxmeyer, H., Lee, M., Hangoc, G., Cooper, S., Prasain, N., Kim, Y., Mallett, C., Ye, Z., Witting, S., Cornetta, K., Cheng, L. and Yoder, M. (2011). Hematopoietic stem/progenitor cells, generation of induced pluripotent stem cells, and isolation of endothelial progenitors from 21- to 23.5-year cryopreserved cord blood. Blood, 117(18), pp.4773-4777.
Aunque un mayor volumen de sangre del cordón suele apuntar hacia un mayor recuento de células madre, no siempre es así. Algunas muestras de menos volumen pueden contener una gran cantidad de células madre.
Podemos procesar cualquier muestra, aunque tenemos un estricto criterio de éxito basado en el número de células madre que contiene. La muestra debe contener como mínimo 200.000 células madre CD34+ para poder aprobarla y conservarla a largo plazo. Si su muestra de sangre del cordón no cumple este requisito, no recomendamos conservarla y por supuesto no tendrá que realizar ningún pago.
leucemia, cánceres hematológicos, tumores sólidos y cánceres de médula ósea.
Se está investigando el tratamiento de células madre para tratar, entre otras enfermedades: parálisis cerebral, esclerosis múltiple, diabetes y cirrosis hepática.
Desde 1988 se han realizado más de 40.000 trasplantes vitales con estas células madre para tratar 85 afecciones.
El tejido del cordón contiene CMM (células madre mesenquimales) que ahora mismo se están estudiando en más de 300 ensayos clínicos en todo el mundo para tratamientos médicos regenerativos y de afecciones graves como la diabetes, cardiopatías o la parálisis cerebral.
Las células madre mesenquimales (CMM) del tejido del cordón están estudiándose en ensayos clínicos para tratar afecciones como las siguientes:
Parálisis cerebral | Autismo | Lesión en la médula espinal
Pérdida auditiva | Enfermedad de Crohn | Diabetes
Esclerosis múltiple | Ictus | Cardiopatías
VIH | Alzheimer | Cirrosis hepática | Artritis
Es probable que en un futuro no demasiado lejano haya tratamientos estandarizados para estas afecciones.
Por desgracia, en este país estas preciadas células madre se desechan como residuos clínicos y el potencial futuro de dichas células madre nunca llega a conocerse.
Existe la opción de donar las células madre del cordón umbilical al Banco Público. No obstante, si su hijo necesitara dichas células madre para un tratamiento futuro, podría ser que no tuviera acceso a ellas. Esto significa que lo pondrían en lista de espera, lo cual, puede implicar tiempo de espera. Una vez donadas las células, automáticamente pasan a formar parte de un registro internacional.
En Future Health Biobank recomendamos encarecidamente conservar las células madre, ya sea de forma privada o donándolas a un banco público. Estas células madre son demasiado valiosas para desecharlas. No obstante, si usted quiere tener acceso instantáneo a las células madre para su hijo y una compatibilidad garantizada del 100%, recomendamos conservarlas en un banco privado.
Sí, parece ser que el peso fetal es un factor que se relaciona directamente con el volumen de sangre y el número de células madre que se obtiene.
Conseguir expandir las células madre permitiría incrementar el número de pacientes que podrían beneficiarse de esta terapia y disminuir el riesgo de mortalidad y de complicaciones.
Sin embargo, ensayos clínicos recientes sugieren que las técnicas actuales de expansión celular de células madre no son tan efectivas como las sólidamente establecidas técnicas de expansión de células madre mesenquimales.
Las técnicas de expansión celular de células madre de la sangre del cordón son muy innovadoras y se hallan en fase de ensayo clínico. Sin embargo, se prevé que su uso se convierta en una práctica médica estándar en un futuro cercano.
Por lo tanto, podemos concluir que a día de hoy no existen tecnologías de expansión contrastadas de células madre de la sangre del cordón que podrían incrementar eficazmente el número de células madre.
En Future Health Biobank nos mantenemos al día de todos los estudios existentes sobre las técnicas de expansión de células madre. En cuanto se encuentren disponibles técnicas contrastadas pondremos a disposición de nuestros clientes este nuevo servicio.
Sólo tiene que llamarnos al teléfono gratuito 900 206 184 o enviarnos un e-mail a info@futurehealth.es y le facilitaremos toda la información sobre el proceso de contratación.
Tras solicitar su kit de recogida a nuestro equipo de atención al cliente, se lo enviaremos a la dirección que nos indique. El kit debe guardarse alejado de fuentes de calor y junto con la canastilla.
Cuando se ponga de parto, sólo tiene que llevar el kit al hospital y entregárselo al profesional sanitario. Después de nacer el bebé, el profesional sanitario recogerá la sangre del cordón umbilical en una bolsa específica y la guardará en el kit de recogida. Se trata de un procedimiento rápido y no invasivo, que no interrumpirá el proceso.
Tras el nacimiento, únicamente tiene que llamarnos para que podamos coordinar la recogida del kit. La muestra se enviará directamente a nuestro laboratorio en Nottingham, donde se procesará y preparará para su conservación. Nuestro equipo de atención al cliente le mantendrá informado de los resultados de su muestra.
Cuando lo reciba, sólo tiene que enviarnos uno de los dos contratos que encontrará junto con la documentación y conservar el otro. Guarde su kit junto con la canastilla y la maleta para el hospital.
El día del nacimiento, no olvide llevar con Ud. su kit de recogida.
Tras el nacimiento, el profesional sanitario que la atienda se ocupará de recoger la sangre y/o tejido del cordón umbilical de su bebé (así como una muestra de la sangre de Ud.) y de colocarlos en el kit.
Cuando el profesional sanitario le entregue el kit, llámenos de lunes a domingo de 09:00 a 19:00h al 648 918 682 para que podamos coordinar su recogida por un courier médico.
Procesaremos y conservaremos de forma segura sus muestras, le informaremos de los resultados por correo electrónico, confirmaremos sus resultados por escrito en 4 semanas y le enviaremos el certificado de almacenamiento y los resultados de su analítica.
El profesional sanitario que la atienda durante el parto (ginecólogo o matrona) recogerá sus muestras de sangre y tejido del cordón en el hospital el día del nacimiento.
Todos los kits de recogida están diseñados para mantenerse a temperatura ambiente para conservar la muestra en condiciones óptimas hasta que llegue al laboratorio. Todos los kits de recogida incluyen un gel estabilizador de temperatura que garantiza que la muestra se mantiene a la temperatura adecuada durante el envío.
Nuestro laboratorio procesa muestras las 52 semanas del año, garantizando que todas las muestras se procesan según nuestra normativa reguladora y ofreciendo a los clientes los mejores resultados posibles.
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Las muestras de sangre y tejido del cordón de su hijo se procesarán y conservarán en nuestras instalaciones especializadas de Nottingham, en el centro de Inglaterra. NUNCA enviaremos sus muestras para que las conserven terceras partes porque creemos que correrían un riesgo innecesario.
Cuando se hayan procesado y conservado con éxito sus muestras de sangre y tejido del cordón, recibirá una confirmación por escrito junto con el certificado de almacenamiento que incluye el número de identificación único de sus muestras, el recuento de células madre (CD34+ y CD45+), los resultados de la analítica materna y los resultados del análisis microbiológico (si procede).
Tras completar la documentación de consentimiento, organizaremos con su médico la entrega segura de su muestra en el hospital del trasplante el día y hora acordados.
Tanto si opta por un parto natural como por una cesárea, una etapa expulsiva controlada o fisiológica, no debería haber ningún problema en la recogida de las células madre de su bebé. No tiene que modificar ni alterar de forma alguna su plan de parto.
Creemos que esperar hasta cinco minutos no tendrá ningún impacto significativo en la cantidad de sangre del cordón disponible para la recogida.
Sin embargo, esperar más de cinco minutos podría afectar a la cantidad de sangre disponible, aunque no por eso queremos que usted modifique su plan de parto. Recogeremos la sangre del cordón disponible el día del parto y, si tras su procesamiento, el recuento de células madre no alcanza el mínimo necesario para su conservación, no tendrá que realizar ningún pago.
Cabe destacar también que si opta por un expulsivo fisiológico, podemos recoger el tejido del cordón. Las células madre mesenquimales (CMM), como las que hay en el tejido del cordón, se están estudiando ahora mismo en más de 300 ensayos clínicos para tratar afecciones como la diabetes tipo 1 o la parálisis cerebral.
Si se traslada a otro lugar, recuerde comunicarnos la nueva dirección y la información de contacto para tener nuestros registros actualizados.
La práctica estándar es recoger las células madre de su bebé sólo cuando haya acabado el expulsivo con éxito y tanto usted como su bebé estén bien.
Cada muestra de sangre del cordón es procesada de forma individual por técnicos de laboratorio cualificados y con amplia experiencia. No utilizamos un sistema totalmente automatizado en el que se procesan varias muestras simultáneamente a pesar de ser más barato porque creemos que si se procesan varias muestras al mismo tiempo se corre el riesgo de contaminarlas.
Al ser el banco de células madre más grande y con más experiencia del Reino Unido, llevamos muchos años probando diferentes tecnologías de procesamiento de la sangre del cordón para poder ofrecer a nuestros clientes los mejores resultados posibles.
Sus muestras de sangre y tejido del cordón se conservarán en varias partes. Esto significa que la muestra de su hijo podrá usarse más de una vez para tratar afecciones potencialmente mortales.
No conservamos la sangre del cordón de su hijo en viales porque creemos que es un método de conservación de calidad inferior. Su muestra se guardará en una bolsa de conservación de varios compartimentos especialmente diseñada, con doble envoltura para una mayor protección, y que se introducirá en un recipiente de metal antes de depositarla en el tanque de conservación.
Esto significa que la sangre de su cordón (dividida en varias partes) y el tejido de su cordón (también dividido en varias partes) se conservan en edificios independientes de nuestras instalaciones. Todos nuestros tanques de conservación disponen de alarma y están monitorizados las 24 horas del día.
Su muestra de sangre del cordón se dividirá en dos partes, una con el 80% y la otra con el 20% (con divisiones adicionales que pueden usarse para análisis). No obstante, debe ser consciente de que, en la mayoría de los casos, el centro de trasplantes prefiere recibir la muestra completa para usarla en el tratamiento.
Su muestra de tejido del cordón está conservada en segmentos independientes y cada uno puede usarse de forma individual.
La sangre materna se recoge por el profesional sanitario el día del nacimiento y los resultados se envían a la familia a las 3-4 semanas del nacimiento.
No, el plan de parto no tiene ningún efecto en la recogida y volumen de las células madre que se obtienen.
Es un proceso indoloro, no invasivo y sencillo
No obstante, lo que este test ofrece a las futuras madres es la oportunidad de poder descartar la necesidad de una amniocentesis, ofreciendo así una opción de cribado mucho más segura para ciertas afecciones.
El TPNI es un test de cribado no invasivo rápido que sólo requiere una extracción de sangre. Cuando una mujer está embarazada, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre, lo que significa que podemos analizar las tres principales afecciones con una tasa de precisión del 99,8%.
El TPNI detectará las tres mismas afecciones que la amniocentesis: síndrome de Down, síndrome de Patau y síndrome de Edwards. Sin embargo, también ofrecerá a los padres la oportunidad de descubrir con precisión el sexo de su bebé a partir de las 10 semanas de gestación.
Hasta hace poco, un test tan sencillo como Vision no estaba disponible para los embarazos considerados de alto riesgo, así que en estos casos se aconsejaba realizar una amniocentesis, procedimiento invasivo que puede acabar en aborto.
Aunque los resultados del TPNI pueden indicar la necesidad de someterse a una amniocentesis, sí que reduce considerablemente el número de mujeres que se someten a este procedimiento de forma innecesaria.
Vision supone únicamente una sola extracción de sangre de la madre y por tanto es una alternativa más segura a la amniocentesis u otras pruebas de diagnóstico prenatal.
Vision ofrece una alternativa con menos riesgo que otras pruebas de diagnóstico prenatal para aquellas madres que quieren tener un diagnóstico preciso sin poner en riesgo a su bebé. Vision ofrece tranquilidad además de información.
La translucencia nucal sólo determina el riesgo de desarrollar el síndrome de Down y por tanto no detecta si hay presente, o no, alguna aneuploidía. El test Vision detecta si hay una aneuploidía de este cromosoma.
Nuestro laboratorio colaborador dispone de un consejo genético disponible para asistir a los padres una vez han recibido los resultados. Este servicio está disponible sólo en inglés.
El laboratorio opera de lunes a viernes de 9 a 17 horas, con la excepción de los días festivos.
El laboratorio tiene un límite de 5 días. Cualquier muestra que se reciba con posterioridad a 5 días de su fecha de recogida no será procesada y tendrá que hacerse una nueva extracción.
Una de las limitaciones del test es que no es posible mostrar a qué bebé corresponde el resultado.
En caso de solicitar incluir el sexo en el informe, si el resultado muestra que hay presencia del cromosoma Y significa que al menos uno de los dos bebés podría ser un niño, aunque no podría determinarse cuál. La aclaración a este resultado puede obtenerse en una ecografía rutinaria cuando el embarazo esté más avanzado.
Esto no debería ser necesario excepto en el caso de temperaturas extremas. La muestra no debería ser expuesta a un calor o frío extremos ya que esto podría causar hemólisis en la sangre. En los meses de calor podría ser beneficioso usar un gel estabilizador de temperatura de algún tipo, siempre y cuando no esté en contacto directo con la muestra de sangre.
No, la muestra de sangre debe conservarse a temperatura ambiente. Sin embargo hay que tener cuidado con las altas temperaturas en los meses de verano. Nuestro laboratorio colaborador almacena las muestras de sangre a 22ºC hasta que se procesan, así que ésta sería la temperatura recomendable.
No, ninguna, el test se puede realizar con normalidad en cualquiera de estos casos.
El cribado neonatal Outlook es una forma sencilla y económica de descubrir si su hijo tiene riesgo de desarrollar cualquiera de la siguientes afecciones:
Intolerancia a la lactosa
Enfermedad celíaca
Test del sabor amargo
Sordera inducida por fármacos
Outlook no es una prueba diagnóstica, indica si su hijo tiene una predisposición genética a una determinada afección. Outlook detecta las variantes genéticas asociadas a una afección con una precisión >99% pudiendo así proporcionar resultados precisos sobre si su hijo tiene riesgo de desarrollar cualquiera de estas afecciones en algún momento de su vida.
La intolerancia a la lactosa afecta a alrededor de 1 de cada 50 personas de ascendencia noreuropea y la cifra aumenta sustancialmente en otros grupos étnicos, como africanos o asiáticos.
La enfermedad celíaca se caracteriza por una sensibilidad al gluten y es la enfermedad autoinmune más común con 1 de cada 200 personas afectadas en todo el mundo.
En los países desarrollados, aproximadamente 1 de cada 300 niños presenta una sordera grave o profunda al nacer o durante la primera infancia. Diversos estudios en niños sordos han indicado que la exposición a antibióticos aminoglucósidos puede provocar una pérdida auditiva sustancial en el 13-66% de los casos.
El análisis del sabor amargo identifica la sensibilidad de una persona a los sabores amargos.
Los resultados se envían en un informe por correo electrónico. También pueden enviarse por correo postal si se solicita expresamente.
Los resultados ofrecerán información que podría usar para informar a su médico e identificar los primeros signos de estas intolerancias. Esto evita tener que realizar una prueba invasiva.
Al conocer la información, se evitan los síntomas incómodos y dolorosos que implican a veces algunas pruebas diagnósticas. Los síntomas pueden variar y el diagnóstico puede resultar en un proceso largo que requiera de biopsias invasivas. Si ya sabe que su hijo tiene una predisposición genética, puede informar a su médico y acelerar el diagnóstico.
Detectar la intolerancia a la lactosa desde el inicio supone una clara ventaja, ya que la leche es el primer y más importante ingrediente nutricional para los bebés y niños.
Descubrir que su hijo tiene una predisposición genética a la sordera inducida por fármacos tras la exposición a antibióticos aminoglucósidos, permitirá que el médico tome una decisión más informada en relación con el tipo de tratamiento antibiótico recetado a su hijo. Aunque las personas con esta variante podrían sufrir alguna pérdida auditiva en algún momento de su vida, puede evitar que su hijo sufra una pérdida auditiva profunda o permanente como resultado de la exposición a determinados fármacos en su primera infancia.
Hay una probabilidad de que un niño cuyo riesgo de desarrollar una intolerancia sea ‘bajo’ desarrolle esa afección; un resultado de bajo riesgo indica que las variantes genéticas presentes en las personas que padecen estas intolerancias no lo estaban en el ADN del niño. Sin embargo, hay otros factores que pueden contribuir al desarrollo de estas afecciones y por tanto un resultado de bajo riesgo no significa que nunca puedan desarrollar esa afección durante su vida, sino que tienen un riesgo inferior.
Los resultados se basan en evidencia científica en relación con las variantes genéticas analizadas. Al estudiar esas afecciones, se descubrió que un número significativo de personas con esas afecciones tenían las variantes genéticas que analiza el test Outlook. Este hecho y que el método de secuenciación tenga una precisión >99% nos da una gran confianza en los resultados que obtenemos.
Si la prueba indica que su hijo podría desarrollar una intolerancia, le recomendamos que informe a su médico. Como medida preventiva se podría modificar la dieta de su hijo a fin de evitar reacciones adversas.
Sí, su médico será clave para un diagnóstico una vez que se complete la prueba.
El test Outlook está dirigido a los recién nacidos de cara a modificar su dieta antes de que los síntomas de la intolerancia sean evidentes, pero al tratarse de una prueba genética también podría ser realizada por un adulto con la misma especificidad y sensibilidad.
Sí, es posible. Para evitarlo se recomienda que el niño no haya comido unos 30 minutos antes de realizar la toma de la muestra. En caso de regurgitación se recomienda esperar ese tiempo antes de tomar la segunda muestra.
El test Outlook analiza la predisposición a desarrollar cierta afección -en este caso intolerancia a la lactosa- a través de la detección de unas variantes genéticas, por tanto el resultado siempre será igual a lo largo de la vida de la persona pues forma parte de la genética de la propia persona. Otra cosa es que la persona desarrolle o no la afección y esto ya puede deberse a factores ambientales u otros.
