Si tiene alguna duda relativa a nuestros servicios, nuestro panel informativo ofrece gran cantidad de información y su objetivo es responder a cualquier pregunta que usted pueda tener.
Estamos orgullosos de ser uno de los bancos privados más antiguos de Europa, así como el banco de células madre más grande del Reino Unido con diferencia. Hasta la fecha, hemos procesado y conservado más de 125,000 muestras de células madre de sangre del cordón umbilical de 75 países de todo el mundo, más que todos los demás bancos de células madre del Reino Unido combinados.
En Future Health somos especialistas en partos múltiples y ofrecemos descuentos especiales para gemelos (as). Llámanos y te informaremos.
Ofrecemos un descuento especial sobre el precio estándar del servicio a todos los clientes que vuelvan a contratar un servicio con nosotros. Llámanos y te informaremos.
Puedes pagar hasta 12 meses sin ningún tipo de interés a través de domiciliación bancaria y hasta 60 meses con financiación.
Cuando la compañía abrió sus puertas en 2002, ya teníamos instalado el laboratorio tecnológicamente más avanzado en nuestra sede de Nottingham, en el corazón del Reino Unido.
Somos una empresa centrada en la calidad, nos aseguramos de tener las instalaciones más modernas. Los siguientes diez años vieron un gran éxito para Future Health Biobank y, a medida que la expansión internacional avanzaba a pasos agigantados, construimos un segundo laboratorio en Suiza. Esta nueva incorporación significó poder atender a los clientes más rápidamente, así como ofrecerles una opción de ubicación, algo que ningún otro banco de células madre podría ofrecer.
Es por eso que ofrecemos a todos nuestros clientes protección de muestras gratuita a través de nuestro programa de protección contra bancarrota. Esto significa que en el improbable caso de que nuestra empresa quiebre, su muestra se trasladará a otra instalación con licencia HTA del Reino Unido que cumplirá con las condiciones del contrato original que ha celebrado con nosotros.
El plan está respaldado por una póliza de seguro que financiará cualquier acción necesaria.
Todos nuestros tanques de conservación tienen alarma, son monitoreados las 24 horas del día y pueden funcionar sin electricidad si es necesario hasta por 5 días. Si nuestros tanques de conservación se trasladaran a otro sitio, se enviarían a otras instalaciones con licencia de HTA ubicadas a solo 6 kilómetros de distancia con las que tenemos un contrato para este propósito.
Por lo tanto, hemos reunido en una lista los atributos clave a considerar al elegir un banco de células madre de confianza.
Es importante que cualquier banco de células madre esté al menos acreditado por la autoridad competente del país, en nuestro caso por la Autoridad de Tejidos Humanos (HTA). La acreditación HTA es obligatoria para todos los centros que extraen, preservan y utilizan tejido humano. Esta acreditación es la que regula la forma en la que la empresa realiza estos trámites y garantiza que todos los tejidos sean tratados correctamente.
Otra acreditación clave de los bancos de células madre es la de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Atención Médica (MHRA). La MHRA es un organismo regulador que controla y revisa los medicamentos, dispositivos médicos y componentes sanguíneos utilizados en los trasplantes. Esta acreditación garantiza que una empresa cumple con los estándares necesarios de seguridad, calidad y eficiencia. Una de las principales responsabilidades de la MHRA es establecer un centro de excelencia para terapias avanzadas, como los trasplantes de células madre.
Future Health Biobank se enorgullece de ser un banco de células madre totalmente acreditado que supera con éxito todos los requisitos reglamentarios. Para ver la lista completa de nuestras acreditaciones, visite la página: Nuestras acreditaciones.
La sede de Future Health Biobank se encuentra en Nottingham, en el corazón del Reino Unido. Muchos clientes británicos nos visitan para discutir nuestros servicios en persona. No obstante, para los clientes españoles, nuestro equipo de atención al cliente está disponible vía correo electrónico info@futurehealth.es o por teléfono 900 206 184.
Para cualquier emergencia, nuestro equipo de atención al cliente también está disponible los sábados y domingos de 9:00 am a 7:00 pm Si lo necesita, llame al 648 918 682; puede estar seguro de que estarán allí para ayudarlo y asesorarlo.
Las células madre de la sangre del cordón umbilical se conocen como células inmaduras, ya que todavía tienen que desarrollarse en un tipo de célula específico. Lo increíble de estas células madre es que son capaces de reparar y sustituir tejido dañado. Si bien el uso autólogo de las células madre de sangre de cordón umbilical es muy poco probable.
Hasta la fecha se han usado más de 40.000 muestras de sangre del cordón para aplicaciones clínicas en todo el mundo desde 1988.* Dichas aplicaciones, en su práctica totalidad, han sido alogénicas, esto es, la persona donante y receptora son diferentes, pero compatibles.
Si bien, hay que tener en cuenta que el uso de la sangre de cordón umbilical es muy poco probable.
*Ballen, K. (2017). Update on umbilical cord blood transplantation. F1000Research, 6, p.1556
Lo aconsejable es conservar muestras para cada niño individualmente a fin de garantizar una unidad de sangre del cordón 100% con el niño en caso de necesitarlo, si bien el uso autólogo es poco probable. No obstante, en lo que se refiere al trasplante alogénico, hay un 25% de probabilidades de que una muestra de sangre del cordón de un niño sea compatible con su hermano.
A día de hoy no se ha demostrado ninguno por lo que es probable que se puedan almacenar durante décadas, e incluso indefinidamente.*
*Broxmeyer, H., Lee, M., Hangoc, G., Cooper, S., Prasain, N., Kim, Y., Mallett, C., Ye, Z., Witting, S., Cornetta, K., Cheng, L. and Yoder, M. (2011). Hematopoietic stem/progenitor cells, generation of induced pluripotent stem cells, and isolation of endothelial progenitors from 21- to 23.5-year cryopreserved cord blood. Blood, 117(18), pp.4773-4777.
Aunque un mayor volumen de sangre del cordón suele apuntar hacia un mayor recuento de células madre, no siempre es así. Algunas muestras de menos volumen pueden contener una gran cantidad de células madre.
Podemos procesar cualquier muestra, aunque tenemos un estricto criterio de éxito basado en el número de células madre que contiene. La muestra debe contener como mínimo 200.000 células madre CD34+ para poder aprobarla y conservarla a largo plazo. Si su muestra de sangre del cordón no cumple este requisito, no recomendamos conservarla y por supuesto no tendrá que realizar ningún pago.
Hasta la fecha se han usado más de 40.000 muestras de sangre del cordón para aplicaciones clínicas en todo el mundo desde 1988. Dichas aplicaciones, en su práctica totalidad, han sido alogénicas, esto es, la persona donante y receptora son diferentes, pero compatibles.
En cuanto al tejido del cordón, el criterio de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) sobre el uso de células mesenquimales de tejido del cordón umbilical: “Hoy en día, aunque existen múltiples ensayos clínicos que han intentado demostrar la eficacia de las células mesenquimales en el tratamiento de diferentes enfermedades, no existen conclusiones claras al respecto, siendo imposible en la actualidad predecir los resultados de estas investigaciones sobre el potencial uso futuro de las células mesenquimales.”
Existe la opción de donar las células madre del cordón umbilical al Banco Público.
No obstante, si su hijo necesitara dichas células madre para un tratamiento futuro, podría ser que no tuviera acceso a ellas. Esto significa que lo pondrían en lista de espera, lo cual, puede implicar tiempo de espera. Una vez donadas las células, automáticamente pasan a formar parte de un registro internacional.
En Future Health Biobank recomendamos encarecidamente conservar las células madre, ya sea de forma privada o donándolas a un banco público. Estas células madre son demasiado valiosas para desecharlas. No obstante, si usted quiere tener acceso instantáneo a las células madre para su hijo y una compatibilidad garantizada del 100%, recomendamos conservarlas en un banco privado.
Si bien, hay que tener en cuenta que el uso de la sangre de cordón umbilical y el uso de las células mesenquimales es muy poco probable.
Sí, parece ser que el peso fetal es un factor que se relaciona directamente con el volumen de sangre y el número de células madre que se obtiene.
Solo tienes que llamarnos al teléfono gratuito 900 206 184 o enviarnos un e-mail info@futurehealth.es y te facilitaremos toda la información sobre el proceso de contratación.
Tras solicitar tu kit de recogida a nuestro equipo de atención al cliente, te lo enviaremos a la dirección que nos facilites. El kit debe almacenarse lejos de fuentes de calor y junto con la cesta.
Cuando entre en trabajo de parto, todo lo que tiene que hacer es llevar el kit al hospital y dárselo al profesional de la salud. Tras el nacimiento del bebé, el profesional sanitario recogerá la sangre del cordón umbilical en una bolsa específica y la guardará en el kit de recogida. Es un procedimiento rápido y no invasivo que no interrumpirá el proceso.
Después del nacimiento, solo tienes que llamarnos para que podamos coordinar la recogida del kit. La muestra se enviará directamente a nuestro laboratorio en Nottingham – Reino Unido, donde será procesada y preparada para su almacenamiento. Nuestro equipo de servicio al cliente lo mantendrá informado de los resultados de su muestra.
Cuando lo recibas, solo tienes que enviarnos uno de los dos contratos que encontrarás junto con la documentación y quedarte con el otro. Guarde su botiquín junto con la canasta y la bolsa del hospital.
El día del nacimiento, no olvides llevar contigo tu kit de recolección.
Después del nacimiento, su profesional de la salud recolectará la sangre y/o el tejido del cordón umbilical de su bebé (así como una muestra de su sangre) y los colocará en el kit.
Cuando el profesional sanitario te entregue el kit, llámanos de lunes a domingo de 9:00 a 19:00 horas. al 648 918 682-para que coordinemos su recogida por mensajería médica.
Procesaremos y almacenaremos sus muestras de manera segura, le informaremos los resultados por correo electrónico, confirmaremos sus resultados por escrito dentro de las 4 semanas y le enviaremos el certificado de almacenamiento y sus resultados analíticos.
El profesional de la salud que la atiende durante el parto (ginecólogo o matrona) recolectará muestras de sangre y tejido del cordón umbilical en el hospital el día de su nacimiento.
Todos los kits de recolección están diseñados para mantenerse a temperatura ambiente para mantener la muestra en óptimas condiciones hasta que llegue al laboratorio. Todos los kits de recolección incluyen un gel estabilizador de temperatura que garantiza que la muestra se mantenga a la temperatura adecuada durante el envío
Nuestro laboratorio procesa muestras 52 semanas al año, asegurando que todas las muestras se procesen de acuerdo con nuestros estándares regulatorios y ofreciendo a los clientes los mejores resultados posibles.
Las muestras de sangre y tejido del cordón umbilical de su hijo se procesarán y almacenarán en nuestras instalaciones especializadas en Nottingham – Reino Unido. NUNCA enviaremos sus muestras para que las retengan terceros porque creemos que estarían asumiendo un riesgo innecesario.
Cuando sus muestras de sangre y tejido del cordón umbilical se hayan procesado y conservado con éxito, recibirá una confirmación por escrito junto con el certificado de almacenamiento que incluye el número de identificación único de sus muestras, el recuento de células madre (CD34+
y CD45+), los resultados del análisis materno y los resultados del análisis microbiológico (si aplica).
Después de completar la documentación de consentimiento, coordinaremos con su médico la entrega segura de su muestra al hospital de trasplantes en el día y la hora acordada
Ya sea que optes por un parto natural, una cesárea, una tercera etapa controlada o fisiológica, no debería haber problema en recolectar las células madre de tu bebé. No tiene que modificar o alterar su plan de nacimiento de ninguna manera.
Creemos que esperar hasta cinco minutos no tendrá un impacto significativo en la cantidad de sangre de cordón disponible para la recolección.
Sin embargo, esperar más de cinco minutos podría afectar la cantidad de sangre disponible, aunque no queremos que cambie su plan de parto. Recogeremos la sangre de cordón disponible el día de la entrega y, si tras el procesamiento, el recuento de células madre no alcanza el
mínimo necesario para su conservación, no tendrás que realizar ningún pago.
También cabe destacar que si se opta por un expulsivo fisiológico, podemos recoger el tejido del cordón. Las células madre mesenquimales (MSC), como las que se encuentran en el tejido del cordón, se están estudiando actualmente en más de 300 ensayos clínicos para tratar afecciones como la diabetes tipo 1 o la parálisis cerebral.
Si se muda a otra direccion, provincial o pais, recuerde proporcionarnos la nueva dirección y la información de contacto para que tengamos nuestros registros actualizados.
La práctica estándar es recolectar las células madre de su bebé solo cuando haya completado con éxito el parto y tanto usted como su bebé estén bien.
La recogida de sangre de cordón umbilical se realizará en centros autorizados y siempre que no se produzca ninguna circunstancia que pueda alterar la salud materna y/o fetal durante el parto y siempre bajo el criterio clínico del responsable de la obtención de sangre de cordón umbilical.
Cada muestra de sangre de cordón es procesada individualmente por técnicos de laboratorio altamente experimentados y calificados. No utilizamos un sistema completamente automatizado en el que se procesen varias muestras simultáneamente a pesar de ser más económico porque creemos que si se procesan varias muestras al mismo tiempo existe el riesgo de contaminarlas.
Somos el banco de células madre más grande y experimentado del Reino Unido, hemos estado probando diferentes tecnologías de procesamiento de sangre de cordón umbilical durante muchos años para brindarles a nuestros clientes los mejores resultados posibles.
Sus muestras de sangre y tejido del cordón se guardarán en varios lugares. Esto significa que la muestra de su hijo se puede usar más de una vez para tratar afecciones potencialmente mortales.
No almacenamos la sangre del cordón umbilical de su hijo en viales porque creemos que es un método de almacenamiento deficiente. Su muestra se almacenará en una bolsa de
almacenamiento de varios compartimentos especialmente diseñada, se envolverá dos veces para mayor protección y se colocará en un recipiente de metal antes de colocarla en el tanque de almacenamiento.
Esto significa que la sangre del cordón umbilical (dividida en varias partes) y el tejido del cordón umbilical (también dividido en varias partes) se mantienen en edificios separados de nuestras instalaciones. Todos nuestros tanques de conservación cuentan con alarma y son monitoreados
las 24 horas del día.
Su muestra de sangre del cordón umbilical se dividirá en dos partes, una con el 80 % y la otra con el 20 % (con divisiones adicionales que se pueden usar para la prueba). Sin embargo, debe tener en cuenta que, en la mayoría de los casos, el centro de trasplantes prefiere recibir la muestra completa para usarla en el tratamiento.
Su muestra de tejido del cordón se mantiene en segmentos separados y cada uno se puede usar individualmente.
El profesional de la salud recolecta la sangre materna el día del nacimiento y los resultados se envían a la familia 3 o 4 semanas después del nacimiento.
No, el plan de parto no tiene ningún efecto sobre la recolección y el volumen de células madre que se obtienen.
Es un proceso indoloro, no invasivo y sencillo
No obstante, lo que este test ofrece a las futuras madres es la oportunidad de poder descartar la necesidad de una amniocentesis, ofreciendo así una opción de cribado mucho más segura para ciertas afecciones.
El TPNI es un test de cribado no invasivo rápido que sólo requiere una extracción de sangre. Cuando una mujer está embarazada, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre, lo que significa que podemos analizar las tres principales afecciones con una tasa de precisión del 99,8%.
El TPNI detectará las tres mismas afecciones que la amniocentesis: síndrome de Down, síndrome de Patau y síndrome de Edwards. Sin embargo, también ofrecerá a los padres la oportunidad de descubrir con precisión el sexo de su bebé a partir de las 10 semanas de gestación.
Hasta hace poco, un test tan sencillo como Vision no estaba disponible para los embarazos considerados de alto riesgo, así que en estos casos se aconsejaba realizar una amniocentesis, procedimiento invasivo que puede acabar en aborto.
Aunque los resultados del TPNI pueden indicar la necesidad de someterse a una amniocentesis, sí que reduce considerablemente el número de mujeres que se someten a este procedimiento de forma innecesaria.
Vision supone únicamente una sola extracción de sangre de la madre y por tanto es una alternativa más segura a la amniocentesis u otras pruebas de diagnóstico prenatal.
Vision ofrece una alternativa con menos riesgo que otras pruebas de diagnóstico prenatal para aquellas madres que quieren tener un diagnóstico preciso sin poner en riesgo a su bebé. Vision ofrece tranquilidad además de información.
La translucencia nucal sólo determina el riesgo de desarrollar el síndrome de Down y por tanto no detecta si hay presente, o no, alguna aneuploidía. El test Vision detecta si hay una aneuploidía de este cromosoma.
Nuestro laboratorio colaborador dispone de un consejo genético disponible para asistir a los padres una vez han recibido los resultados. Este servicio está disponible sólo en inglés.
El laboratorio opera de lunes a viernes de 9 a 17 horas, con la excepción de los días festivos.
El laboratorio tiene un límite de 5 días. Cualquier muestra que se reciba con posterioridad a 5 días de su fecha de recogida no será procesada y tendrá que hacerse una nueva extracción.
Una de las limitaciones del test es que no es posible mostrar a qué bebé corresponde el resultado.
En caso de solicitar incluir el sexo en el informe, si el resultado muestra que hay presencia del cromosoma Y significa que al menos uno de los dos bebés podría ser un niño, aunque no podría determinarse cuál. La aclaración a este resultado puede obtenerse en una ecografía rutinaria cuando el embarazo esté más avanzado.
Esto no debería ser necesario excepto en el caso de temperaturas extremas. La muestra no debería ser expuesta a un calor o frío extremos ya que esto podría causar hemólisis en la sangre. En los meses de calor podría ser beneficioso usar un gel estabilizador de temperatura de algún tipo, siempre y cuando no esté en contacto directo con la muestra de sangre.
No, la muestra de sangre debe conservarse a temperatura ambiente. Sin embargo hay que tener cuidado con las altas temperaturas en los meses de verano. Nuestro laboratorio colaborador almacena las muestras de sangre a 22ºC hasta que se procesan, así que ésta sería la temperatura recomendable.
No, ninguna, el test se puede realizar con normalidad en cualquiera de estos casos.
La evaluación del Cribado neonatal es una manera fácil y económica de averiguar si su hijo está en riesgo de desarrollar alguna de las siguientes afecciones:
Intolerancia a la lactosa
Enfermedad celíaca
Prueba de sabor amargo
Sordera inducida por drogas
Dietética Chequeo no es una prueba diagnóstica, indica si su hijo tiene una predisposición genética a una determinada afección. Dietética Chequeo detecta las variantes genéticas asociadas a una afección con una precisión >99% pudiendo así proporcionar resultados precisos sobre si su hijo tiene riesgo de desarrollar cualquiera de estas afecciones en algún momento de su vida.
La intolerancia a la lactosa afecta a alrededor de 1 de cada 50 personas de ascendencia noreuropea y la cifra aumenta sustancialmente en otros grupos étnicos, como africanos o asiáticos.
La enfermedad celíaca se caracteriza por una sensibilidad al gluten y es la enfermedad autoinmune más común con 1 de cada 200 personas afectadas en todo el mundo.
En los países desarrollados, aproximadamente 1 de cada 300 niños presenta una sordera grave o profunda al nacer o durante la primera infancia. Diversos estudios en niños sordos han indicado que la exposición a antibióticos aminoglucósidos puede provocar una pérdida auditiva sustancial en el 13-66% de los casos.
El análisis del sabor amargo identifica la sensibilidad de una persona a los sabores amargos.
Los resultados se envían en un informe por correo electrónico. También pueden enviarse por correo postal si se solicita expresamente.
Los resultados ofrecerán información que podría usar para informar a su médico e identificar los primeros signos de estas intolerancias. Esto evita tener que realizar una prueba invasiva.
Al conocer la información, se evitan los síntomas incómodos y dolorosos que implican a veces algunas pruebas diagnósticas. Los síntomas pueden variar y el diagnóstico puede resultar en un proceso largo que requiera de biopsias invasivas. Si ya sabe que su hijo tiene una predisposición genética, puede informar a su médico y acelerar el diagnóstico.
Detectar la intolerancia a la lactosa desde el inicio supone una clara ventaja, ya que la leche es el primer y más importante ingrediente nutricional para los bebés y niños.
Descubrir que su hijo tiene una predisposición genética a la sordera inducida por fármacos tras la exposición a antibióticos aminoglucósidos, permitirá que el médico tome una decisión más informada en relación con el tipo de tratamiento antibiótico recetado a su hijo. Aunque las personas con esta variante podrían sufrir alguna pérdida auditiva en algún momento de su vida, puede evitar que su hijo sufra una pérdida auditiva profunda o permanente como resultado de la exposición a determinados fármacos en su primera infancia.
Hay una probabilidad de que un niño cuyo riesgo de desarrollar una intolerancia sea ‘bajo’ desarrolle esa afección; un resultado de bajo riesgo indica que las variantes genéticas presentes en las personas que padecen estas intolerancias no lo estaban en el ADN del niño. Sin embargo, hay otros factores que pueden contribuir al desarrollo de estas afecciones y por tanto un resultado de bajo riesgo no significa que nunca puedan desarrollar esa afección durante su vida, sino que tienen un riesgo inferior.
Los resultados se basan en evidencia científica en relación con las variantes genéticas analizadas. Al estudiar esas afecciones, se descubrió que un número significativo de personas con esas afecciones tenían las variantes genéticas que analiza el test Dietética Chequeo. Este hecho y que el método de secuenciación tenga una precisión >99% nos da una gran confianza en los resultados que obtenemos.
Si la prueba indica que su hijo podría desarrollar una intolerancia, le recomendamos que informe a su médico. Como medida preventiva se podría modificar la dieta de su hijo a fin de evitar reacciones adversas.
Sí, su médico será clave para un diagnóstico una vez que se complete la prueba.
El test Dietética Chequeo está dirigido a los recién nacidos de cara a modificar su dieta antes de que los síntomas de la intolerancia sean evidentes, pero al tratarse de una prueba genética también podría ser realizada por un adulto con la misma especificidad y sensibilidad.
Sí, es posible. Para evitarlo se recomienda que el niño no haya comido unos 30 minutos antes de realizar la toma de la muestra. En caso de regurgitación se recomienda esperar ese tiempo antes de tomar la segunda muestra.
The Dietética Chequeo test analyzes the predisposition to develop a certain condition – in this case lactose intolerance – through the detection of genetic variants, therefore the result will always be the same throughout the life of the person since it is part of the genetics of one’s own person. Another thing is that the person develops the condition or not and this may already be due to environmental factors or others.
