Vision - Test prenatal no invasivo

Todos los padres deberían tener la oportunidad de prepararse para la llegada de su hijo. Por eso ofrecemos el test prenatal no invasivo Vision, que analiza en el embarazo las anomalías genéticas más comunes.
Vision es una prueba prenatal de alta sensibilidad realizable a partir de la décima semana de gestación mediante una única extracción de sangre. Vision evalúa el ADN del bebé que circula por el torrente sanguíneo de la madre durante el embarazo, comprobando el número de copias de cromosomas que pueden estar relacionados con afecciones, como las siguientes:

Sindrome de Down'; trisomia 21, Sindrome de Edwards; trisomia 18, Sindrome de Patau; trisomia 13

El test prenatal Vision también puede identificar el sexo del bebé y afecciones relacionadas con los cromosomas sexuales, como:

Sindrome de Turner (monosomia X), Sindrome del triple X, Sindrome de Klinefelter (XXY). Sindrome XYY

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Conozca las opciones disponibles: Qué test VISION es adecuado para usted

  • Pares cromosómicos 13, 18 y 21
  • Cromosomas sexuales
  • Análisis de los 23 pares cromosómicos
  • Cromosomas sexuales

Funcionamiento del test Vision

Su médico lo hablará con usted y pedirá la prueba

Su médico le indicará dónde puede realizarse la extracción de sangre

La muestra se traslada a nuestro laboratorio

Procesaremos y analizaremos la muestra

Enviaremos los resultados por correo electrónico en un plazo de 5 - 7 días hábiles desde su recepción en el laboratorio

¿Por qué elegir el test prenatal Vision?

El test prenatal Vision utiliza tecnología de la principal empresa de secuenciación de ADN del mundo, Illumina, de forma que constituye una alternativa segura a la amniocentesis o la biopsia de corion, eliminando el riesgo de aborto.

Solo se necesita un tubo de sangre

Secuenciación completa del genoma

Determinación del sexo a partir de la semana 10

Algoritmo CE-IVD

Análisis en laboratorios con acreditación ISO 17025

Secuencia de operaciones totalmente automatizada

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