Cos'è lo screening genetico?
I nostri servizi genetici esaminano le varianti cromosomiche per determinare il rischio di un individuo di avere o sviluppare determinate condizioni mediche
Non-invasive prental testing (NIPT) Test Prenatale Non Invasivo
- Test del DNA prenatale non invasivo (NIPT) su campione di sangue materno
- Si effettua dalla 10 settimana di gravidanza
- Verifica la presenza di condizioni come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e la sindrome di Patau
- Identifica il sesso del bambino
- Rapporto completo inviato via e-mail
Screening dietetico genetico
- Test genetico dietetico – DNA screening, utilizzando un tampone salivare o un campione di sangue cordonale.
- Un semplice tampone salivare a casa per controllare la probabilità di sviluppare l’intolleranza al lattosio, la celiachia e la sensibilità al gusto amaro.
- Incluso nel nostro pacchetto Premium Plus della conservazione del sangue cordonale.
- Risultati entro 14 giorni
- Rapporto completo inviato via e-mail
Future Health Newborn Screening
- Sequenziamento dell’intero esoma per lo screening di 400 geni
- Esegue lo screening di oltre 390 condizioni che sono:
- Patologie ad esordio infantile altamente trattabili
- Patologie ad esordio adulto trattabili durante l’infanzia.
- Aggiungi al tuo servizio di prelievo del sangue cordonale (alla nascita) o ordina online un kit per tampone salivare (adatto a partire dalla 4° settimana di vita)
- Risultati entro 4 settimane
