QUALE SCREENING FHL PRENATAL TEST (NIPT) È GIUSTO PER TE?
Sono disponibili due pacchetti FHL Prenatal Test (NIPT) a seconda dei cromosomi che desideri sottoporre a screening.
FHL Prenatal Test (NIPT)
Controllo delle tre coppie cromosomiche
21,18 e 13
Cromosomi sessuali (opzionale)
FHL Prenatal Test+ (NIPT+)
Screening 22 coppie cromosomiche comprese quelle selezionate nel FHL Prenatal Test (NIPT) standard.
Cromosomi sessuali ( opzionale)
FHL PRENATAL TEST+ (NIPT+ CON MICRODELEZIONI)
Esegue lo screening di 22 coppie cromosomiche, comprese quelle sottoposte a screening nel NIPT standard 6 sindromi da microdelezioni
Cromosomi sessuali (facoltativo)
*Le gravidanze gemellari dicoriali sono idonee solo allo screening FHL Prenatal Test (NIPT) di base dei cromosomi 13, 18 e 21.
PRENOTA FHL PRENATAL TEST (NIPT)
Collaboriamo con cliniche medici e, operatori sanitari accuratamente selezionati in tutto il Paese.
Contatta il nostro team di assistenza clienti al numero +39 069025161 o invia un’e-mail a infoitalia@fhbb.com e saranno felici di consigliarti.
IL TEST NON È IDONEO SE:
- Meno di 10 settimane di gestazione.
- La gravidanza ha tre o più feti.
- Sei destinataria di un trapianto di organo o di midollo osseo.
- Hai ricevuto un trattamento che prevede la trasfusione di cellule eterologhe negli ultimi 12 mesi, ad esempio una trasfusione di globuli bianchi o una terapia con cellule staminali.
- Hai un cancro
- Sei portatrice di uno squilibrio cromosomico noto (ad esempio aneuploidia, delezione cromosomica, mosaicismo).
I risultati potrebbero essere confusi a causa di condizioni che influenzano la gravidanza (ad esempio: mosaicismo placentare confinato (CPM), morte fetale intrauterina o gemello evanescente o l’unità feto-placentare (ad esempio: anomalie cromosomiche bilanciate o sbilanciate come trisomia parziale, traslocazioni, ecc.).
