Trippel X-syndromet är ett genetiskt tillstånd som endast förekommer hos kvinnor och karaktäriseras av en extra X-kromosom i varje cell. Man tror att omkring 1 av 1000 nyfödda flickor i Storbritannien berörs.
Vad utmärker trippel X-syndrom?
De som drabbats av trippel X-kromosom uppvisar i allmänhet inga fysiska skillnader och karaktäristika för tillståndet är ofta svaga. Som en följd av detta är diagnosen oftast obehandlad.
Emellertid kan vissa utmärkande egenskaper vara:
- Längre än vanligt
- Litet huvud
- Vertikala hudflikar täcker ögonvrårna
- Tal- och språkinlärningssvårigheter
Vilka behandlingsalternativ finns för trippel X-syndromet?
Eftersom detta tillstånd sällan diagnostiseras och symptomen som visar sig hos individen ofta är lindriga, finns ingen standardterapi för att behandla trippel X-syndromet.
Vill du lära dig mer om de andra tillstånden som screenas med Visions fostertest?
Hjälp och råd
![]()
Hur skiljer sig NIPT-testet från ett fostervattentest?
![]()
Vad är ett icke-invasivt fostertest?
![]()

