Vad är trippel X-syndromet?

Trippel X-syndromet är ett genetiskt tillstånd som endast förekommer hos kvinnor och karaktäriseras av en extra X-kromosom i varje cell. Man tror att omkring 1 av 1000 nyfödda flickor i Storbritannien berörs.

Vad utmärker trippel X-syndrom?

De som drabbats av trippel X-kromosom uppvisar i allmänhet inga fysiska skillnader och karaktäristika för tillståndet är ofta svaga. Som en följd av detta är diagnosen oftast obehandlad.

Emellertid kan vissa utmärkande egenskaper vara:

  • Längre än vanligt
  • Litet huvud
  • Vertikala hudflikar täcker ögonvrårna
  • Tal- och språkinlärningssvårigheter

Vilka behandlingsalternativ finns för trippel X-syndromet?

Eftersom detta tillstånd sällan diagnostiseras och symptomen som visar sig hos individen ofta är lindriga, finns ingen standardterapi för att behandla trippel X-syndromet.

Vill du ha mer information?

För mer information om vårt stora utbud av tjänster beställer du helt enkelt en broschyr. Fyll i formuläret och vi kommer att skicka den via e-post eller vanlig post till dig.

Vill du beställa Visions fostertest?

Gå in på vår prisinformationssida för mer information om betalningsalternativen och hur man beställer vårt paketerbjudande.

Vill du lära dig mer om de andra tillstånden som screenas med Visions fostertest?

Hjälp och råd