Doenças Tratadas

• Anemia Aplástica

• Anemia diseritropoética congénita

• Anemia de Fanconi

• Hemoglubina paroxística noturna (PNH)

• Mieloma Múltiplo

• Leucemia das células plasmáticas

• Macroglobulinemia de Waldenstom

• Amegacariocitose/Trombocitopenia congénita

• Beta-talassemia maior

• Hipoplasia da cartilagem e cabelo

• Anemia de Blackfan-Diamond

• Trombastenia de Glanzmann

• Doença de Gunther (Porfíria eritopoiética)

• Síndroma de Hermansky-Pudlack

• Síndoma de Hurler (MPS-IH)

• Síndroma de Hunter (MPS-II)

• Síndroma de Maroteaux-Lamy (MPS-IV)

• Síndroma de Morquio (MPS-IV)

• Mucolipidose II (Doença da Célula I)

• Mucopolissacaridoses (MPS)

• Síndrome de Omenn

• Síndrome de Pearson

• Aplasia dos glóbulos vermelhos

• Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)

• Síndrome de Scheie (MPS-IS)

• SCID com deficiência em adenosina-desaminase (ADA-SCID)

• SCID ligada ao cromossoma X

• SCID ligada ao cromossoma X

• SCID com ausência de células T, células b normais

• Síndroma de Shwachman-Diamond

• Doença Falciforme

• Mastocitose sistémica

• Mastocitose sistémica

• Leucemia Linfoblática aguda (ALL)

• Leucemia Mielóide aguda (AML)

• Leucemia Bifenóptica aguda

• Leucemia Indiferenciada aguda

• Leucemia Mielóide crónica (CML)

• Leucemia Mielomocítica crónica (CMML)

• Leucemia Linfocítica crónica (CLL)

• Leucemia Mielóide Crónica Juvenil (JCML)

• Lucemia Mielomonocítica Juvenil (JMML)

• Anemia Refratária (RA)

• Anemia Refratária com excesso de blatos em anel (RARS)

• Anemia Refratária com excesso de blastos (RAEB)

• Anemia Refratária com excesso de blastos em transformação (RAEB-T)

• Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatia (AMN)

• Doença de Krabbe (Leucodistrofia celular globóide)

• Leucodistrofia metacromática

• Doença de Pelizaeus-Merzbacher

• Doença de Pelizaeus-Merzbacher

• Linfoma não-Hodgkin (Linfoma de Burkitt)

• Doença de Niemann-Pick

• Doença de Sandhoff

• Doença de Holman

• Mielofribrose Aguda

• Metaplasia mielóide agnogénica (Mielofibrose)

• Trombocitemia essencial

• Síndroma de Kostmann

• Mielocatexia

• Síndroma de Chediak-Higashi

• Doença Granulomatosa crónica

• Deficiência em actina nos neutrófilos

• Disgénese reticular

• Meduloblastoma

• Neuroblastoma

• Retinoblastoma

• Ataxia-telangiectasia

• Síndroma dos linfótitos nus

• Imunodeficiência comum variável

• Síndroma de DiGeorge

• Linfo-histiocitose hemofagocítica

• Síndroma de Lech-Nyhan

• Deficiência na adesão dos leucócitos

• Perturbações linfoproliferativas (LPD)

• Perturbações linfoproliferativa ligada ao cromossoma X

• Osteoperose

• Síndroma de Wiskott-Aldrich