La ricerca pioneristica dell'Università di Adelaide potrebbe offrire un enorme passo avanti nel trattamento dei pazienti con fibrosi cistica (CF). La ricerca mostra che le cellule che causano il disturbo genetico potrebbero essere sostituite con cellule sane.
Il Dott. Nigel Farrow, ricercatore dell'Università di Adelaide, ha descritto il processo che il suo team ha svolto per sostituire le cellule danneggiate:
La nostra ricerca che applica il trapianto di cellule staminali coinvolge la raccolta di cellule staminali adulte dai polmoni dei pazienti CF, correggendoli con la terapia genica, reintroducendo quelle cellule nel paziente.
Le nuove cellule staminali adulte trapiantate trasmettono i loro geni sani alle loro "cellule figlie" fornendo un mezzo costante per reintegrare le vie aeree con cellule sane, combattendo l'insorgenza della malattia della fibrosi cistica
Secondo il giornale Stem Cell Research and Therapy, le cellule staminali adulte utilizzate in questo trapianto sono normalmente utilizzate per trattare i disturbi da immunodeficienza.
In tutto il mondo, ci sono 70.000 persone affette da fibrosi cistica. Il disturbo - che attualmente non ha cura - colpisce le vie aeree e i polmoni, causando problemi di salute e una riduzione della durata della vita. In Australia, dove è stata condotta la ricerca, una persona su 25 porta il gene CF. Anche se molti portatori di geni non sono affetti dal disturbo, possono trasmettere il gene ai loro figli. Se entrambi i genitori portano il gene, i loro figli hanno ciascuno 1 probabilità su 4 di essere nati con fibrosi cistica.
Se la tecnica di trapianto utilizzata all'Università di Adelaide sarà perfezionata, potrebbe migliorare significativamente la vita dei pazienti affetti da FC e accelerare la ricerca verso una cura permanente.
Referenze:
www.ncbi.nlm.nih.gov/
