Nova klinička studija za lečenje pacijenta zaraženih korona virusom, upotrebom matičnih ćelija iz pupčane vrpce

Nova klinička studija koja je pokrenuta, istražuje potencijalno lečenje simptoma uzrokovanih korona virusom pomoću mezenhimalnih matičnih ćelija prikupljenih iz pupčane vrpce. U najnovijoj studiji koja je odobrena od strane FDA-a biće uključena 24 pacijenta obolela od Covid-19.

MEZENHIMALNE MATIČNE ĆELIJE IZ TKIVA PUPČANE VRPCE U LEČENJU BOLESTI (Graft versus Host Disease – GvHD)

Bolest Graft versus Host Disease - GvHD  je uobičajena i ozbiljna komplikacija koja prati postupak transplantacije matičnih ćelija od nesrodnih donora. Bolest Graft versus Host Disease - GvHD  može se pojaviti u akutnom i hroničnom obliku, u zavisnosti od kliničkog toka i vremena postavljanja dijagnoze. Radi se o stanju opasnom po život, koje u velikoj meri doprinosi ranom mortalitetu nakon transplantacije matičnih ćelija. Osobe koje prežive, mogu patiti od oštećenja organa i imati znatno oštećen kvalitet života.

Upotreba matičnih ćelija u kliničkoj studiji lečenja urodjenih srčanih mana kod dece

Klinika Mejo je najavila prvo istraživanje upotrebe matičnih ćelija u lečenju dece sa urodjenim srčanim manama u Sjedinjenim Američkim Državama. Studija ima za cilj da utvrdi kako autologne matične ćelije iz krvi pupčanika mogu da pomogni deci sa HLHS-om.   Pogledajte video: broadcastmed.com

Istraživanje upotrebe matičnih ćelija iz pupčane krvi

Duke Medicine je dobila 15 miliona dolara za istraživanje upotrebe matičnih ćelija iz pupčane krvi za lečenje autizma, šloga, cerebralne paralize I sličnih moždanih poremećaja.

Dvostruko presadjivanje pupčane vrpce

Na svakih četiri minuta jednoj osobi se u U.S. dijagnostikuje rak krvi (leukemija). Transplantacija matičnih ćelija iz krvi je postala standardna metoda u lečenju dece obolele od leukemije i drugih krvnih bolesti, ali je ograničena na upotrebu kod jako male dece.

Upotreba matičnih ćelija iz pupčane vrpce kod Fankonijeve anemije

Fankonijeva anemija je autozomno recesivno oboljenje sa simptomima koji uključuju propadanje koštane srži, predispoziciju za neoplazije,visoku incidencu mielodisplasie, progresivnu pancitopeniju kao i nonhematopoietične anomalije u razvoju. Transplantacija matičnim ćelijama je jedini tretman za ovo stanje. Najbolji rezultati su postignuti kada je korišćen uzorak brata ili sestre. Ako ne postoji kompatibilan uzorak brata/ sestre, može da se koristi i uzorak nepoznatog donora, ali rezultati su slabiji i postoji visoka mogućnost morbiditeta i mortaliteta¹.

Uspešno obezbedjivanje uzorka za lečenje SCID

Future Health je uspešno poslao još jedan uzorak u jednu od vodećih bolnica na Bliskom istoku za lečenje teške kombinovane imunodeficijencije. Transplantacija je izvedena 20. Januara, u pitanju je beba dečak, a svi preliminarni testovi pokazuju da se njegovo stanje poboljšava nakon postupka.