Stammzellentherapie und Anämie
Was ist Anämie?
Anämie ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch einen Mangel an roten Blutkörperchen oder Hämoglobin im Blut oder Knochenmark gekennzeichnet ist. Das bedeutet, dass das Blut nicht in der Lage ist, genügend Sauerstoff zu den Geweben des Körpers zu transportieren, was zu einer Reihe von Symptomen unterschiedlichen Schweregrades führt. Die Art der diagnostizierten Anämie hängt von der Ursache des Erythrozytenmangels ab.Die häufigsten sind die folgenden:
Eisenmangelanämie – der Körper produziert aufgrund eines Eisenmangels nicht genügend Hämoglobin. Dies ist eine leicht behandelbare Form der Anämie, bei der Eisenpräparate und Ernährungsumstellungen den Eisengehalt erhöhen und die Symptome lindern können.
Aplastische Anämie – eine seltene und tödliche Form der Anämie, die auftritt, wenn der Körper nicht genügend rote Blutkörperchen produziert. Sie kann durch eine zugrundeliegende Autoimmunerkrankung, eine Infektion und sogar durch einige Medikamente verursacht werden[2]
Fanconi-Anämie – eine seltene erbliche Form, die hauptsächlich das Knochenmark betrifft, da alle Arten von Blutzellen vermindert werden. Sie ist die häufigste Form der hereditären aplastischen Anämie.[3]
Blackfan-Anämie – eine weitere seltene erbliche Knochenmarkserkrankung, bei der das Knochenmark keine roten Blutkörperchen produziert. Dies verursacht schwere anämische Symptome.
Sichelzellenanämie – eine vererbte hämolytische Anämie, die durch eine defekte Form des Hämoglobins verursacht wird, die den roten Blutkörperchen eine halbmondförmige Form (Sichel) verleiht. Diese Sichelzellen sterben vorzeitig ab, was zu einem chronischen Mangel an roten Blutkörperchen führt.
Während Eisenmangelanämie mit Nahrungsergänzungsmitteln behandelt werden kann, sind andere schwerwiegendere Formen von Eisenmangelanämie auf eine Kombination aus regelmäßigen Medikamenten und Bluttransfusionen angewiesen, um die Krankheit in den Griff zu bekommen.
Stammzellentherapie-Forschung
Die Hauptbehandlung bei schwerer Anämie ist die Knochenmarktransplantation. Aber die aktuellen Fortschritte in der Stammzellentherapie könnten eine bessere Alternativmethode bieten.
Hämatopoetische Stammzellen aus Nabelschnurblut und Knochenmark produzieren gesunde Blutzellen, die sich bei der Behandlung der aplastischen Anämie, der Fanconi-Anämie, der Sichelzellenanämie und der Diamond-Blackfan-Anämie als wirksam erwiesen haben. Nabelschnurblut-Stammzellproben werden in der Regel von Geschwistern mit einer höheren HLA-Kompatibilität entnommen.
Im Jahr 2017 wurde ein achtjähriger Junge wegen einer Sichelzellkrankheit mit einer Nabelschnurblut-Stammzelltransplantation behandelt. Die Probe wurde aus der Nabelschnur seines Bruders entnommen.[4] Wenn die Probe von einem Geschwisterkind genommen wird, liegt die krankheitsfreie Überlebensrate bei fast 90%.
Unsere bei Anämie freigesetzten Stammzellen
Bis heute hat die Future Health Biobank zwei Nabelschnurblut-Stammzellen-Proben für die wirksame Behandlung von Blackfan- und Fanconi-Anämie freigegeben.
Bei beiden Empfängern handelte es sich um kleine Jungen mit einer dieser beiden Arten von Anämie. Sie erhielten erfolgreich Nabelschnurblutinfusionen von einem Geschwisterkind, um ihre Symptome deutlich zu lindern. Mehr über die Geschichte von Laith können Sie hier lesen.
Viele Eltern und Fachleute des Gesundheitswesens wenden sich an uns, um Informationen über Kinder zu erhalten, bei denen eine Anämie diagnostiziert wurde. Unsere Seite zur Therapieberatung bietet nützliche Links zu den neuesten Entwicklungen im Bereich der Stammzellentherapien.
