Stammzellentherapie und Fanconi-Anämie
Was ist die Fanconi-Anämie?
Die Fanconi-Anämie ist eine seltene erbliche Form der Anämie, die das Knochenmark, die Organe und das Gewebe aufgrund eines Rückgangs aller Arten von Zellen beeinträchtigt. Sie ist die häufigste Ursache der hereditären aplastischen Anämie und kann zu schweren Gesundheitsproblemen wie Leukämie, einer Form von Blutkrebs, führen.[3]Da die Anomalie im Fanconi-Anämie-Gen alle Zellen betrifft, haben Kinder mit dieser Krankheit auch ein höheres Risiko für Geburtsfehler, Hörverlust, Wachstumsstörungen und Herzprobleme. Ohne Stammzellentherapie werden die Patienten regelmäßige Bluttransfusionen, Knochenmarkstests und Hormontherapeutika benötigen, um ihren Zustand zu regulieren.
Forschung zur Stammzellentherapie
Die erste Nabelschnurblut-Stammzelltransplantation bei Fanconi-Anämie fand 1988 statt. Seither haben Nabelschnurblut-Transplantationen zu bedeutenden Fortschritten bei der Behandlung dieser Krankheit und zu verbesserten Überlebensraten geführt.
Gegenwärtig gibt es neun klinische Studien mit Nabelschnurblut zur Behandlung der Fanconi-Anämie.[4] Diese Studien zeigen, dass allogene hämatopoetische Stammzellen im Nabelschnurblut die Lücke in gesunden Zellen bei Patienten mit FA füllen können.[5]
Unsere bei Anämie freigesetzten Stammzellen
Bis heute hat die Future Health Biobank eine Nabelschnurblut-Stammzellprobe für die erfolgreiche Behandlung der Fanconi-Anämie freigegeben. Der Patient war ein kleiner Junge, der von seinem Bruder und seiner Schwester eine Nabelschnurblut-Infusion erhielt und nun ein gesundes und normales Leben führt. Mehr über die Geschichte von Laith können Sie hier lesen.
Viele Eltern und Fachleute des Gesundheitswesens wenden sich an uns, um Informationen über Kinder zu erhalten, bei denen eine Anämie diagnostiziert wurde. Unsere Seite zur Therapieberatung bietet nützliche Links zu den neuesten Entwicklungen im Bereich der Stammzellentherapien.

