Stammzellentherapie und Zerebralparese
Was ist Zerebralparese?
Die Cerebralparese (CP) ist eine Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die ein Leben lang andauern und alle die Fähigkeit einer Person zur Bewegung, zum Gleichgewicht und zur Koordination beeinträchtigen. Sie wird durch eine Hirnverletzung oder einen Entwicklungsrückstand verursacht, die vor, während oder kurz nach der Geburt auftreten. Sie kann die Folge eines Sauerstoff- oder Blutmangels im Gehirn, einer Infektion oder eines Schlaganfalls sein, während das Baby im Mutterleib ist.Da der Schweregrad der Hirnschädigung von Patient zu Patient unterschiedlich ist, variieren auch die Symptome der Zerebralparese. Am offensichtlichsten in der frühen Kindheit sind Entwicklungsverzögerungen, steife oder schlaffe Muskeln, Muskelkrämpfe, Zehenspitzen und Handzittern.
Es ist nicht klar, was die Hauptursache der Zerebralparese ist, aber Frühgeburt, niedriges Geburtsgewicht und die Tatsache, dass die Mutter über 35 Jahre alt ist, können das Risiko erhöhen.
Wenn Menschen mit Zerebralparese das Erwachsenenalter erreichen, können sie Lernbehinderungen, Seh- oder Hörprobleme, Krümmung der Wirbelsäule, Kommunikationsschwierigkeiten und eine Vielzahl anderer Symptome entwickeln. Diese Symptome können manchmal andere Zustände und Krankheiten auslösen; 4 von 10 Kindern mit zerebraler Lähmung sind ebenfalls Epileptiker und 1 von 10 ist durch eine Autismus-Spektrum-Störung[2] gekennzeichnet:
Spasmus – die Muskeln sind steif und angespannt, was die Bewegung erschwert
Dyskinesie – Die Muskeln gehen von Steifheit zu Flexibilität über, was unkontrollierbare Bewegungen und Spasmen verursacht.
Ataxie – die Person hat Probleme mit dem Gleichgewicht und der Koordination, was zu Zittern und Zittern führt.
Gemischt – eine Mischung aus mehr als einem der oben genannten Elemente.[3]
Stammzellentherapie-Forschung
Obwohl es keine Heilung gibt, erweist sich die Nabelschnurblut-Stammzellentherapie als eine interessante und sich entwickelnde Behandlungsoption für Menschen mit Zerebralparese.
Eine weithin publizierte klinische Studie von Dr. Joanne Kurtzberg von der Duke University beinhaltete die Injektion von Dosen Nabelschnurblut bei Kindern mit Zerebralparese und beobachtete signifikante Verbesserungen der motorischen Funktion im Vergleich zur Placebogruppe.[4]
Nach dem Erfolg dieser Studie erforscht Dr. Kurtzberg nach Erhalt eines Zuschusses in Höhe von 15 Millionen Dollar weitere Behandlungsmöglichkeiten mit Nabelschnurblut für eine Reihe von Hirnerkrankungen.
Studien in Südkorea haben auch erfolgreich Kinder im Alter von 1 bis 6 Jahren mit Zerebralparese mit autologen Stammzellen aus Nabelschnurblut behandelt. Die Ergebnisse zeigten dramatische Verbesserungen der motorischen Funktion, der Gehirnentwicklung und der Kognition.[5]
