Der achtjährige Hamad aus den Vereinigten Arabischen Emiraten wurde mit Nabelschnurblutstammzellen seines jüngeren Bruders von Sichelzellenerkrankungen geheilt. Diese Behandlung hat sein Leben verändert und zeigt, wie wichtig es ist, das Nabelschnurblut Ihres Kindes bei der Geburt für eine mögliche spätere Verwendung zu sammeln und aufzubewahren.
Die Sichelzellenkrankheit ist eine der häufigsten Erbkrankheiten in den Vereinigten Arabischen Emiraten. So sehr, dass das Land zu den meistbetroffenen Regionen der Welt gehört. Sichelzellenkrankheit beeinflusst die Form der roten Blutkörperchen. Sie sind sichelförmig statt scheibenförmig. Dies führt dazu, dass die Zellen zusammenkleben und kleine Blutgefäße blockieren, was zu Schmerzen, Infektionen und Organschäden führt. Sichelzellen sind auch nicht in der Lage, Sauerstoff richtig durch den Körper zu transportieren, was zu chronischer Anämie, Atemnot und Müdigkeit führt.
Hamads Familie entschied sich, das Nabelschnurblut ihres neugeborenen Sohnes Abdullah aufzubewahren, um die Lebensqualität ihres ältesten Sohnes zu verbessern. Die Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen ist das einzige bekannte Heilmittel für Sichelzellenerkrankungen und besonders wirksam bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Nabelschnurblut-Stammzelltransplantationen zwischen Geschwistern haben eine noch größere Erfolgsquote. Was dazu führt, dass fast 90% der Patienten frei von Sichelzellen werden.
Hamad wurde im Juni 2017 im US-amerikanischen Cincinnati Children’s Hospital Medical Center einer Transplantation von Nabelschnurblutstammzellen seines Bruders unterzogen, bei der die Stammzellenprobe nach den strengen AABB- und FDA-Standards gelagert und getestet wurde.
Ein Jahr später ist Hamad von Sichelzellenerkrankungen geheilt und lebt ein glückliches und gesundes Leben in Abu Dhabi.
Referenz:
https://parentsguidecordblood.org/
