TESTI PRENATAL JO INVAZIV - NIPT, NIPT+ dhe NIPT+ me Microdelecionet
Një mënyrë e sigurt, jo-invazive për të zbuluar gjasat që bebja juaj të ketë probleme shëndetsore kromozomale të caktuara.
Future Health NIPT është një metodë e sigurtë dhe mjaft e ndjeshme për të zbuluar gjasat që ka bebja juaj pa lindur për të pasur probleme shëndetsore që lidhen me 23 kromozomet e depistuara. Kjo mund tju japë qetësi për mendjen, zbulimin e gjinisë së bebes dhe mundësinë për tu përgatitur më mirë për ardhjen në jetë të bebes tuaj
Ju mund të zgjidhni midis tri opsioneve të depistimit:
FUTURE HEALTH NIPT
Çiftet kromozomike që depistohen:
21: sindroma Down
18: sindroma Edwards
13: sindroma Patau
Depistimi i kromozomeve të gjinis% së fetusit është i disponueshëm në të gjithë paketat.
FUTURE HEALTH NIPT+
Depiston të gjithë 22 çiftet kromozomike si standard; me opsionin për të depistuar gjithë 23 kromozomet duke zgjedhur opsionin e depistimit të kromozomit të gjinisë.
FUTURE HEALTH NIPT+ WITH MICRODELETIONS
Depiston për gjashtë sindroma të shkaktuara nga mungesa e një pjesëze të vogël e
kromozomeve të caktuara.
sindroma e delecionit 1p36
sindroma Wolf-Hirschhorn (delecion në 4p16.3)
sindroma Cri-du-Chat (delecion në 5p15)
sindroma Prader-Willi (delecion në 15q11.2-q13)
sindroma Angelman (delecion në 15q11.2-q13)
sindroma DiGeorge (delecion në 22q11.2)
TRIZOMIA 13
SINDROMA PATAU
TRIZOMIA 18
SINDROMA EDWARDS
TRIZOMIA 21
SINDROMA DOWN
Si pjesë e depistimit tuaj ju mund të zgjidhni të depistoni kromozomet e gjinisë së bebes tuaj. Në të njëjtën kohë me zbulimin e gjinisë së fëmijës, depistimi i tyre mund të përcaktojë nëse mund të ketë një problem që lidhet me kromozomet përcaktuese të gjinisë.
CILI NIPT ËSHTË I DUHURI PËR JU?
FUTURE HEALTH NIPT
Depiston tre çiftet kromozomale:
21, 18 dhe 13
Kromozomet e gjinisë (opsionale)
FUTURE HEALTH NIPT+
Depiston të 22 çiftet kromozomale përfshirë ata
të depistuar përmes NIPT standard
Kromozomet e gjinisë (optionale)
FUTURE HEALTH NIPT+ ME MICRODELECIONET
Depiston 22 çiftet kromozomike përfshirë ata të depistuar në NIPT standard 6 sindromat e microdelecioneve
Kromozomet e gjinisë (opsionale)
*Shtatzanitë me binjakë dikorionike janë të disponueshme për të kryer vetëm depistimin sipas NIPT standard të kromozomeve 21, 18 dhe 13. Testimi për aneuploidi në kromozomet e gjinisë dhe identifikimi i gjinisë është i disponueshëm për tu kryer vetëm në shtatzanitë me një fetus dhe në shtatzanitë me binjakë monokorionike.
VEÇORITË E TË GJITHË OPSIONEVE:
- Marrja e një kampioni gjaku venoz, e ngjashme me një test gjaku të zakonshëm
- Jo-invazive dhe kështu krejtësisht e sigurt për beben tuaj
- E disponueshme për tu kryer nga java 10 e shtatzanisë
- Rezultatet dalin shpejt, brenda 3-7 ditësh nga marrja në lab
- Opsion për të zbuluar gjininë e bebes tuaj dhe depistuar për aneuploidi në kromozomet X dhe Y
- Shërbim këshillimi gjenetik komplementar
PROCEDURË JO-INVAZIVE
Mjeku juaj do të diskutojë me ju dhe porositë kitin tuaj për testin NIPT
Plotësoni formularin e dhënies së pëlqimit
Marrja e kampionit të gjakut kryhet nga profesionistë të kujdesit shëndetsor
Kampioni dërgohet për tek laboratorët tanë
Ne përpunojmë dhe analizojmë kampionin tuaj
Rezultatet i dërgohen mjekut tuaj i cili do tju kontaktojë juve më tej
PRENOTIMI I NIPTIT FUTURE HEALTH TUAJ
Ne bashkëpunojmë me klinika dhe mjekë të zgjedhur me kujdes, në mbarë vendin.
Për të gjetur klinikën a mjekun më pranë jush, lutemi kontaktoni ekipin tonë të kujdesit ndaj klientit në +355 4451 9080 ose email info_ALB@fhbb.com dhe ata do të jenë të lumtur tju këshillojnë.
