CILI DEPISTIM NIPT ËSHTË I DUHURI PËR JUVE?
Ka dy paketa NIPT të disponueshme në varësi të kromozomeve që ju dëshironi që ne të depistojmë.
FUTURE HEALTH NIPT
Depiston tre çifte kromozomesh:
21, 18 dhe 13
Kromozomet e gjinisë (opsionale)
FUTURE HEALTH NIPT+
Depiston 22 çiftet kromozomike përfshirë
ata të depistuar përmes NIPT standard.
Kromozomet e gjinisë (opsionale)
FUTURE HEALTH NIPT+ ME MICRODELECIONET
Depiston 22 çiftet kromozomike përfshirë ata të depistuar në NIPT standard 6 sindromat e microdelecioneve
Kromozomet e gjinisë (opsionale)
*Shtatzënitë me binjakë dikorionike janë të disponueshme për të kryer vetëm depistimin NIPT bazë të kromozomeve 13, 18 dhe 21.
PRENOTONI TESTIN TUAJ FUTURE HEALTH NIPT
Ne bashkëpunojmë me klinika dhe mjekë të zgjedhur me kujdes, në mbarë vendin.
Për të gjetur klinikën a mjekun më pranë jush, lutemi kontaktoni ekipin tonë të kujdesit ndaj klientit në +355 4451 9080 ose email info_ALB@fhbb.com dhe ata do të jenë të lumtur tju këshillojnë.
TESTI NUK ËSHTË I PËRSHTATSHËM PËR JU, NËSE:
- Nëse jeni më pak se dhjetë-javëshe shtatzënë.
- Shtatzënia është me tre apo më tepër fetuse.
- Ju keni marrë një transplant organi ose transplant të palcës së kockës.
- Ju keni marrë ndonjë trajtim i cili përfshin transfuzion të qelizave heterologe, gjatë 12 muajve të fundit, psh. një transfuzion të ruazave të bardha të gjakut apo ndonjë terapi me qeliza staminale.
- Ju keni kancer.
- Ju jeni mbartëse e ndonjë imbalance të njohur kromozomike (psh. aneuploidi, delecion kromozomik, mozaicizëm)
Rezultatet mund tju ngatërrojnë për shkak të problemit shëndetsor që ndikon tek shtatzënia (psh.: mozaicizmi kufizuar në placentë(CPM), vdekjen e fetusit në mitër ose binjak i cili zhduket ose në njësinë feto-placentare(psh.: anomali kromozomike të balancuara ose të pabalancuara të tilla si: trizomi e pjesshme, translokacione, etj).
