SI TA KUPTOSH TESTIN NIPT
Këtu ne do tju udhëzojmë ju përgjatë Testit Prenatal Jo-Invaziv Future Health (NIPT) përfshi, atë se si funksionon ai, problemet për të cilat ai depiston dhe termat shkencore që ne përdorim.
SI FUNKSIONON TESTI?
Testi NIPT Future Health analizon gjakun e dikujt i cili është 10 javëshe a më tepër shtatzënë. Ai kontrollon për ADN jashtë qelizave, e çliruar prej placentës, e cila gjëndet në qarkullim gjatë shtatzënisë, duke u përpjekur të masë numrin e çifteve të pranishme të kromozomeve të caktuar. NIPTI Future Health shfrytëzon teknologjinë më të fundit të sekuencimit të gjeneratës tjetër.
SEKUENCIMI TËRËSISHT I GJENOMIT
Rrjedha e punës e markuar CE-IVD
i Automatizuar
TEKNOLOGJI E FJALËS SË FUNDIT TË SHKENCËS
sistem i NIPT Yourgene IONA
Illumina NextSeq550Dx
(sekuencim i gjeneratës tjetër)
PROBLEMET PËR TË CILËT DEPISTON NIPTi
Qoftë Future Health NIPT ashtu edhe NIPT+ depistojnë për trizomitë 21, 18 and 13: sindroma Down, sindroma Edwards, dhe sindroma Patau. Testi NIPT+ depiston të 23 çiftet e kromozomeve. Ju mund të zgjidhni opsionin për të depistuar kromozomet përcaktuese të gjinisë së bebes tuaj
Ndërsa zbuloni edhe gjininë e tyre, testi mund të përcaktojë nëse ka një problem I cili lidhet me kromozomet e tyre të gjinisë
Trizomia 13 Sindroma Patau
Trizomia 18 Sindroma Edward
Trizomia 21 Sindroma Down
Click on an icon to find out more
SI TI KUPTONI TERMAT SHKENCORE
Natyra e këtij depistimi do të thotë se ju do të përballeni me mjaft terma shkencore. Ne i kemi bërë bashkë në këtë fjalorth për tjua shpjeguar ata.
Një test invaziv i ofruar në shtatzani për të diagnostikuar disa probleme gjenetike ose kromozomike.
Fragmentet e ADN të gjëndura në pluskim të lirë në gjak, ndryshe nga pjesa më e madhe e ADN e cila gjëndet brënda bërthamës së një qelize. cfDNA prej placentës analizohet përgjatë testit NIPT.
Prania e kromozomeve ekstra ose që mungojnë brenda një qelize njerëzore.
Fraksioni i gjithë ADN me origjinë nga fetusi, në qarkullim në gjakun e gruas shtatzënë. I shprehur si përqindje. Përqindja është zakonisht e mjaftueshme për të kryer testin, që nga java 10 e shtatzënisë.
Zbulon ndryshime ose diferenca në gjenet, çka mund të shkaktojë ose çojë në probleme të caktuara shëndetsore.
Njëri nga dy rezultatet e mundshme të dala prej testit NIPT Future Health. Ky tregon se bebja juaj mund të ketë një prej problemeve për të cilët është kryer depistimi.
Njëri nga dy rezultatet e mundshme të dala prej testit NIPT Future Health. Ky tregon se bebja juaj nuk po shfaq ndonjë prej aneuploidive kromozomale për të cilat është kryer depistimi, dhe një diagnozë e tillë nuk ka të ngjarë.
Një shtatzëni me binjakë, ku bebet ndjajnë të njëjtën placentë.
Probabiliteti që një paciente me një rezultat pozitiv ta ketë aktualisht problemin për tëcilin ka rezultuar pozitive.
Aftësia e depistimit për të identifikuar me saktësi pacientët të cilët nuk e kanë problemin për të cilin është kryer depistimi.
Aftësia e depistimit për të identifikuar me saktësi pacientët që e kanë problemin për të cilin kryhet depistimi.
Një problem shëndetsor i shkaktuar prej një kopje tepër të një kromozomi në gjithë bërthamat e qelizave. Ky problem shëndetsor është specifik sipas identitetit të kromozomit tek i cili është depistuar kopje ekstra e tij.
PRENOTIMI I NIPTIT FUTURE HEALTH TUAJ
Ne bashkëpunojmë me klinika dhe mjekë të zgjedhur me kujdes, në mbarë vendin.
Për të gjetur klinikën a mjekun më pranë jush, lutemi kontaktoni ekipin tonë të kujdesit ndaj klientit në +355 4451 9080 ose email info_ALB@fhbb.com dhe ata do të jenë të lumtur tju këshillojnë.
