Çfarë është sindroma Turner?
Sindroma Turner është e karakterizuar si një çrregullim gjenetik, i cili është i pranishëm vetëm tek bebet femra dhe besohet se prek rreth 1 në 2000 bebe femra në Mbretërinë e Bashkuar.
Na kontaktoni +355 4451 9080
Sindroma Turner është e karakterizuar si një çrregullim gjenetik, i cili është i pranishëm vetëm tek bebet femra dhe besohet se prek rreth 1 në 2000 bebe femra në Mbretërinë e Bashkuar.
Diferenca kryesore gjenetike në rastet me sindromën Turner është se femra do të ketë vetëm një kromozom X, në vend të zakonisht dy prej tyre; XX. Ky problem shëndetësor besohet se haset në mënyrë disi rastësore dhe se nuk është lidhur me ndonjë faktor të jashtëm siç mund të jenë mosha e nënën në kohën e ngjizjes së fëmijës.
Karakteristikat e sindromës Turner, mund të varijojnë, dhe, për fat të keq, shpesh, nuk diagnostikohen deri kur femra arrin në fillimet e adoleshencës. Arsyeja për këtë është si pasojë e faktit se, atëherë, femra, hyn në pubertet. Nëse një femër do të preket nga sindroma Turner, ato do të dështojnë për t'u zhvilluar njësoj me të tjerat, gjatë pubertetit.
Sidoqoftë, me anë të kontrolleve të rregullta shëndetësore nuk ka arsye se përse ata të prekur nga ky problem të mos bëjnë një jetë normale.
![]()
![]()
![]()