Sindroma Triple X është një problem gjenetik i pranishëm vetëm tek femrat, dhe është i karakterizuar prej një kromozomi X tepër, në secilën qelizë. Besohet se rreth 1 në çdo 1000 femra të lindura në Mbretërinë e Bashkuar do të jenë të prekuara prej saj.
Cilat janë karakteristikat e sindromës Triple X?
Njerëzit e prekur nga sindroma Triple X, përgjithësisht, nuk tregojnë shenja të diferencave fizike dhe karakteristikat e këtij problemi, shpesh, janë të lehta. Për pasojë, shpesh, ky problem kalohet pa u diagnostikuar.
Megjithatë, disa karakteristika që mund të jenë të pranishme, përfshijnë:
- Të qënit më të gjatë se mesatarja
- Të pasurit e një koke të vogël
- Pala lëkure vertikale që mbulojnë këndin e syrit
- Paaftësi në të folurit dhe në të mësuarit e gjuhës
Cilat janë opsionet e trajtimit për sindromën Triple X?
Përderisa ky problem shëndetësor diagnostikohet rrallë dhe simptomat e shfaqura në një individ janë, shpesh, të lehta, nuk ka ndonjë terapi standarde për trajtimin e sindromës Triple X.
Dëshironi të mësoni më tepër rreth problemeve të tjera shëndetësore të cilët depistohen përmes testit prenatal Vision?
Ndihmë dhe këshillim
![]()
Si kryhet testi NIPT
![]()
Çfarë është Testi Prenatal Joinvaziv?
![]()

